Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Stiv korsettimmobilisering av pasienter som lider av spondylodiscitis: praksisvurdering (Cors'aime)

28. juni 2024 oppdatert av: University Hospital, Clermont-Ferrand
Vår studie er en undersøkelse av dagens behandling av pasienter som lider av spondylodiscitis.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Vårt hovedmål var å beskrive bruken av stive korsetter for å immobilisere pasienter med spondylodiscitis på sykehus, ved å spørre leger om deres praksis.

De sekundære målene er:

  • Å beskrive bruken av stive korsetter for å immobilisere pasienter som lider av spondylodiscitis på sykehus ved å spørre paramedisinsk personale om måten medisinske resepter ble implementert på og pasienter om deres etterlevelse.
  • Å måle graden av tilfredshet og forståelse for pasienter behandlet med korsett.
  • For å detaljere de ulike måtene leger og paramedisinsk personale håndterer pasienter som er innlagt på sykehus for spondylodiscitis, avhengig av deres alder, opplæring, spesialitet og avdelingen de jobber på.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Medisinsk og paramedisinsk personell som arbeider i fasiliteter som gir omsorg for pasienter innlagt på sykehus med spondylodiscitis vil bli bedt om å fylle ut et spørreskjema som vurderer deres daglige praksis.

Pasienter som har vært innlagt for spondylodiscitis ved infeksjonssykdommer og revmatologiske avdelinger ved Clermont-Ferrand universitetssykehus i løpet av de siste 4 årene vil motta informasjonsskrivet. Etter en periode på en måned, hvis de ikke har uttrykt motstand, vil de bli kontaktet på telefon for å delta i et semistrukturert intervju på 15 til 20 minutter for å finne ut om deres opplevelse av omsorg og deres tilfredshet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

For pasienter:

  • Pasienter over 18 år,
  • Pasienter innlagt ved Clermont-Ferrand universitetssykehus med infeksiøs spondylodiscitis,
  • Pasient villig til å bli intervjuet.

For omsorgsarbeidere:

- Leger, sykepleiere eller pleieassistenter involvert i omsorgen for pasienter innlagt på sykehus med spondylodiscitis.

Ekskluderingskriterier:

For pasienter:

  • Mindre pasienter,
  • Pasienter som har på seg et korsett for en ikke-smittsom spinal patologi,
  • Pasient som nekter å delta i studien.

For omsorgsarbeidere:

- Lege, sykepleier eller hjelpepleier som nekter å delta i studiet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Legeundersøkelse for å identifisere medisinsk praksis i behandling av pasienter som lider av spondylodiscitis på sykehus.
Tidsramme: 3 måneder
Spørreskjema for å evaluere medisinsk praksis
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Praktisk anvendelse av stive korsettresepter av paramedisinske team.
Tidsramme: 3 måneder
Spørreskjema for å evaluere paramedisinsk praksis
3 måneder
Pasientens etterlevelse, tilbakemelding, forståelse og tilfredshet med å bruke korsettet
Tidsramme: 3 måneder
Spørreskjema for å vurdere pasientens etterlevelse og følelser
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aurore MIGNE, University Hospital, Clermont-Ferrand
  • Hovedetterforsker: Orlane MENAGE, University Hospital, Clermont-Ferrand
  • Hovedetterforsker: Clémence RICHAUD, University Hospital, Clermont-Ferrand

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juli 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

8. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere