- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06489977
Stiv korsettimmobilisering av pasienter som lider av spondylodiscitis: praksisvurdering (Cors'aime)
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Vårt hovedmål var å beskrive bruken av stive korsetter for å immobilisere pasienter med spondylodiscitis på sykehus, ved å spørre leger om deres praksis.
De sekundære målene er:
- Å beskrive bruken av stive korsetter for å immobilisere pasienter som lider av spondylodiscitis på sykehus ved å spørre paramedisinsk personale om måten medisinske resepter ble implementert på og pasienter om deres etterlevelse.
- Å måle graden av tilfredshet og forståelse for pasienter behandlet med korsett.
- For å detaljere de ulike måtene leger og paramedisinsk personale håndterer pasienter som er innlagt på sykehus for spondylodiscitis, avhengig av deres alder, opplæring, spesialitet og avdelingen de jobber på.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Lise Laclautre
- Telefonnummer: 334.73.754.963
- E-post: promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
Studiesteder
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrike, 63000
- Rekruttering
- Chu Clermont Ferrand
-
Ta kontakt med:
- Delphine MARTINEAU, Mrs
- Telefonnummer: +33473754992
- E-post: dportalmartineau@chu-clermontferrand.fr
-
Ta kontakt med:
- Eman BA HARETHA, Mrs
- Telefonnummer: +33473754992
- E-post: ebaharetha@chu-clermontferrand.fr
-
Hovedetterforsker:
- Clémence RICHAUD, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Medisinsk og paramedisinsk personell som arbeider i fasiliteter som gir omsorg for pasienter innlagt på sykehus med spondylodiscitis vil bli bedt om å fylle ut et spørreskjema som vurderer deres daglige praksis.
Pasienter som har vært innlagt for spondylodiscitis ved infeksjonssykdommer og revmatologiske avdelinger ved Clermont-Ferrand universitetssykehus i løpet av de siste 4 årene vil motta informasjonsskrivet. Etter en periode på en måned, hvis de ikke har uttrykt motstand, vil de bli kontaktet på telefon for å delta i et semistrukturert intervju på 15 til 20 minutter for å finne ut om deres opplevelse av omsorg og deres tilfredshet.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
For pasienter:
- Pasienter over 18 år,
- Pasienter innlagt ved Clermont-Ferrand universitetssykehus med infeksiøs spondylodiscitis,
- Pasient villig til å bli intervjuet.
For omsorgsarbeidere:
- Leger, sykepleiere eller pleieassistenter involvert i omsorgen for pasienter innlagt på sykehus med spondylodiscitis.
Ekskluderingskriterier:
For pasienter:
- Mindre pasienter,
- Pasienter som har på seg et korsett for en ikke-smittsom spinal patologi,
- Pasient som nekter å delta i studien.
For omsorgsarbeidere:
- Lege, sykepleier eller hjelpepleier som nekter å delta i studiet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Legeundersøkelse for å identifisere medisinsk praksis i behandling av pasienter som lider av spondylodiscitis på sykehus.
Tidsramme: 3 måneder
|
Spørreskjema for å evaluere medisinsk praksis
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Praktisk anvendelse av stive korsettresepter av paramedisinske team.
Tidsramme: 3 måneder
|
Spørreskjema for å evaluere paramedisinsk praksis
|
3 måneder
|
|
Pasientens etterlevelse, tilbakemelding, forståelse og tilfredshet med å bruke korsettet
Tidsramme: 3 måneder
|
Spørreskjema for å vurdere pasientens etterlevelse og følelser
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Aurore MIGNE, University Hospital, Clermont-Ferrand
- Hovedetterforsker: Orlane MENAGE, University Hospital, Clermont-Ferrand
- Hovedetterforsker: Clémence RICHAUD, University Hospital, Clermont-Ferrand
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- M24RC0512
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .