Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Иммобилизация жёстким корсетом больных спондилодисцитом: оценка практики (Cors'aime)

28 июня 2024 г. обновлено: University Hospital, Clermont-Ferrand
Наше исследование представляет собой обзор современных методов ведения пациентов, страдающих спондилодисцитом.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Нашей основной целью было описать использование жестких корсетов для иммобилизации пациентов со спондилодисцитом в больнице, расспросив врачей об их практике.

Второстепенными целями являются:

  • Описать использование жестких корсетов для иммобилизации пациентов, страдающих спондилодисцитом в больнице, путем опроса среднего медицинского персонала о том, как выполнялись медицинские предписания, а пациентов — об их соблюдении.
  • Измерить уровень удовлетворенности и понимания пациентов, лечившихся с помощью корсета.
  • Детализировать различные способы ведения врачей и среднего медицинского персонала больных, госпитализированных по поводу спондилодисцита, в зависимости от их возраста, образования, специальности и отделения, в котором они работают.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Clermont-Ferrand, Франция, 63000
        • Рекрутинг
        • Chu Clermont Ferrand
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Clémence RICHAUD, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Медицинскому и среднему медицинскому персоналу, работающему в учреждениях, оказывающих помощь пациентам, госпитализированным со спондилодисцитом, будет предложено заполнить анкету, оценивающую их повседневную практику.

Информационную справку получат пациенты, госпитализированные по поводу спондилодисцита в отделения инфекционных болезней и ревматологии Университетской больницы Клермон-Ферран в течение последних 4 лет. По истечении одного месяца, если они не выразили своего несогласия, с ними свяжутся по телефону, чтобы они приняли участие в полуструктурированном интервью продолжительностью от 15 до 20 минут, чтобы узнать об их впечатлениях от ухода и их удовлетворенности.

Описание

Критерии включения:

Для пациентов:

  • Пациенты старше 18 лет,
  • Пациенты, госпитализированные в университетскую клинику Клермон-Ферран с инфекционным спондилодисцитом,
  • Пациент готов дать интервью.

Для работников по уходу:

- Врачи, медсестры или помощники по уходу, участвующие в уходе за пациентами, госпитализированными со спондилодисцитом.

Критерий исключения:

Для пациентов:

  • Несовершеннолетние пациенты,
  • Пациенты, носящие корсет при неинфекционной патологии позвоночника,
  • Пациент отказывается принимать участие в исследовании.

Для работников по уходу:

- Врач, медсестра или помощник медсестры отказываются принимать участие в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опрос врачей с целью выявления врачебной практики ведения больных спондилодисцитом в стационаре.
Временное ограничение: 3 месяца
Анкета для оценки медицинской практики
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Практическое применение предписаний по жесткому корсету медицинскими бригадами.
Временное ограничение: 3 месяца
Анкета для оценки парамедицинской практики
3 месяца
Соблюдение пациентом, обратная связь, понимание и удовлетворенность ношением корсета.
Временное ограничение: 3 месяца
Анкета для оценки комплаентности и чувств пациента
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Aurore MIGNE, University Hospital, Clermont-Ferrand
  • Главный следователь: Orlane MENAGE, University Hospital, Clermont-Ferrand
  • Главный следователь: Clémence RICHAUD, University Hospital, Clermont-Ferrand

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться