Inmovilización con corsé rígido de pacientes que padecen espondilodiscitis: evaluación de la práctica (Cors'aime)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Nuestro principal objetivo fue describir el uso de corsés rígidos para inmovilizar a pacientes con espondilodiscitis en el hospital, preguntando a los médicos sobre sus prácticas.
Los objetivos secundarios son:
- Describir el uso de corsés rígidos para inmovilizar a pacientes con espondilodiscitis en el hospital, preguntando al personal paramédico sobre la forma en que se implementaron las prescripciones médicas y a los pacientes sobre su cumplimiento.
- Medir el índice de satisfacción y comprensión de los pacientes tratados con corsé.
- Detallar las diferentes formas en que los médicos y el personal paramédico manejan a los pacientes hospitalizados por espondilodiscitis, dependiendo de su edad, formación, especialidad y el departamento en el que trabajan.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Lise Laclautre
- Número de teléfono: 334.73.754.963
- Correo electrónico: promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
Ubicaciones de estudio
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Clermont-Ferrand, Francia, 63000
- Reclutamiento
- Chu Clermont Ferrand
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Contacto:
- Delphine MARTINEAU, Mrs
- Número de teléfono: +33473754992
- Correo electrónico: dportalmartineau@chu-clermontferrand.fr
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Contacto:
- Eman BA HARETHA, Mrs
- Número de teléfono: +33473754992
- Correo electrónico: ebaharetha@chu-clermontferrand.fr
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Investigador principal:
- Clémence RICHAUD, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Al personal médico y paramédico que trabaja en instalaciones que brindan atención a pacientes hospitalizados con espondilodiscitis se le pedirá que complete un cuestionario que evalúe sus prácticas diarias.
Los pacientes que hayan sido hospitalizados por espondilodiscitis en los Departamentos de Enfermedades Infecciosas y Reumatología del Hospital Universitario de Clermont-Ferrand durante los últimos 4 años recibirán la nota informativa. Transcurrido un plazo de un mes, si no han manifestado su oposición, se les contactará telefónicamente para participar en una entrevista semiestructurada de 15 a 20 minutos de duración para conocer su experiencia de atención y su satisfacción.
Descripción
Criterios de inclusión:
Para pacientes:
- Pacientes mayores de 18 años,
- Pacientes hospitalizados en el Hospital Universitario de Clermont-Ferrand con espondilodiscitis infecciosa,
- Paciente dispuesto a ser entrevistado.
Para trabajadores del cuidado:
- Médicos, enfermeras o asistentes asistenciales implicados en la atención de pacientes hospitalizados con espondilodiscitis.
Criterio de exclusión:
Para pacientes:
- Pacientes menores,
- Pacientes que llevan corsé por una patología de la columna no infecciosa,
- Paciente que se niega a participar en el estudio.
Para trabajadores del cuidado:
- Médico, enfermera o auxiliar de enfermería que se niegue a participar en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Encuesta a médicos para identificar prácticas médicas en el manejo de pacientes que padecen espondilodiscitis en el hospital.
Periodo de tiempo: 3 meses
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Cuestionario para evaluar prácticas médicas.
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3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Aplicación práctica de las prescripciones de corsés rígidos por parte de equipos paramédicos.
Periodo de tiempo: 3 meses
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Cuestionario para evaluar prácticas paramédicas.
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3 meses
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Cumplimiento, retroalimentación, comprensión y satisfacción del paciente con el uso del corsé.
Periodo de tiempo: 3 meses
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Cuestionario para evaluar el cumplimiento y los sentimientos del paciente.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aurore MIGNE, University Hospital, Clermont-Ferrand
- Investigador principal: Orlane MENAGE, University Hospital, Clermont-Ferrand
- Investigador principal: Clémence RICHAUD, University Hospital, Clermont-Ferrand
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- M24RC0512
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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