Unieruchamianie sztywnym gorsetem pacjentów cierpiących na zapalenie stawów kręgosłupa: ocena praktyki (Cors'aime)
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Naszym głównym celem było opisanie zastosowania sztywnych gorsetów do unieruchomienia pacjentów z zapaleniem stawów kręgosłupa w szpitalu, poprzez zapytanie lekarzy o ich praktykę.
Cele drugorzędne to:
- Opisanie zastosowania sztywnych gorsetów do unieruchomienia pacjentów cierpiących na zapalenie stawów kręgosłupa w szpitalu poprzez zadawanie pytań personelowi paramedycznemu o sposób realizacji zaleceń lekarskich, a pacjentów o ich przestrzeganiu.
- Aby zmierzyć stopień zadowolenia i zrozumienia pacjentów leczonych gorsetem.
- Omówienie różnych sposobów postępowania lekarzy i personelu paramedycznego z pacjentami hospitalizowanymi z powodu zapalenia stawów kręgosłupa, w zależności od ich wieku, przeszkolenia, specjalizacji i oddziału, na którym pracują.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Lise Laclautre
- Numer telefonu: 334.73.754.963
- E-mail: promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Clermont-Ferrand, Francja, 63000
- Rekrutacyjny
- CHU Clermont Ferrand
-
Kontakt:
- Delphine MARTINEAU, Mrs
- Numer telefonu: +33473754992
- E-mail: dportalmartineau@chu-clermontferrand.fr
-
Kontakt:
- Eman BA HARETHA, Mrs
- Numer telefonu: +33473754992
- E-mail: ebaharetha@chu-clermontferrand.fr
-
Główny śledczy:
- Clémence RICHAUD, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Personel medyczny i paramedyczny pracujący w placówkach sprawujących opiekę nad pacjentami hospitalizowanymi z powodu zapalenia stawów kręgosłupa zostanie poproszony o wypełnienie ankiety oceniającej jego codzienną praktykę.
Pacjenci, którzy byli hospitalizowani z powodu zapalenia stawów kręgosłupa na oddziałach chorób zakaźnych i reumatologii szpitala uniwersyteckiego w Clermont-Ferrand w ciągu ostatnich 4 lat, otrzymają notę informacyjną. Jeżeli po upływie miesiąca nie wyrażą sprzeciwu, skontaktujemy się z nimi telefonicznie w celu wzięcia udziału w częściowo ustrukturyzowanej rozmowie trwającej od 15 do 20 minut, aby dowiedzieć się o ich doświadczeniach w zakresie opieki i zadowoleniu.
Opis
Kryteria przyjęcia:
Dla pacjentów:
- Pacjenci w wieku powyżej 18 lat,
- Pacjenci hospitalizowani w Szpitalu Uniwersyteckim Clermont-Ferrand z powodu zakaźnego zapalenia stawów kręgosłupa,
- Pacjent chętny do rozmowy.
Dla pracowników opieki:
- Lekarze, pielęgniarki lub asystenci opieki zaangażowani w opiekę nad pacjentami hospitalizowanymi z powodu zapalenia stawów kręgosłupa.
Kryteria wyłączenia:
Dla pacjentów:
- Mali pacjenci,
- Pacjenci noszący gorset w przypadku niezakaźnej patologii kręgosłupa,
- Pacjent odmawia wzięcia udziału w badaniu.
Dla pracowników opieki:
- Lekarz, pielęgniarka lub pomocnik pielęgniarski odmawia wzięcia udziału w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ankieta wśród lekarzy mająca na celu identyfikację praktyk medycznych w leczeniu pacjentów cierpiących na zapalenie stawów kręgosłupa w szpitalu.
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Kwestionariusz oceny praktyk medycznych
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Praktyczne zastosowanie sztywnych gorsetów przez zespoły paramedyczne.
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Kwestionariusz oceny praktyk paramedycznych
|
3 miesiące
|
|
Zgodność pacjenta, informacja zwrotna, zrozumienie i satysfakcja z noszenia gorsetu
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Kwestionariusz do oceny przestrzegania zaleceń i uczuć pacjenta
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Aurore MIGNE, University Hospital, Clermont-Ferrand
- Główny śledczy: Orlane MENAGE, University Hospital, Clermont-Ferrand
- Główny śledczy: Clémence RICHAUD, University Hospital, Clermont-Ferrand
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- M24RC0512
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .