Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stel korsettimmobilisering av patienter som lider av spondylodiscitis: praxisbedömning (Cors'aime)

28 juni 2024 uppdaterad av: University Hospital, Clermont-Ferrand
Vår studie är en kartläggning av den nuvarande behandlingen av patienter som lider av spondylodiscitis.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Vårt huvudmål var att beskriva användningen av stela korsetter för att immobilisera patienter med spondylodiscitis på sjukhus, genom att fråga läkare om deras metoder.

De sekundära målen är:

  • Att beskriva användningen av stela korsetter för att immobilisera patienter som lider av spondylodiscitis på sjukhus genom att fråga paramedicinsk personal om det sätt på vilket medicinska recept implementerades och patienter om deras efterlevnad.
  • Att mäta graden av tillfredsställelse och förståelse för patienter som behandlas med en korsett.
  • Att specificera de olika sätten på vilka läkare och paramedicinsk personal hanterar patienter som är inlagda på sjukhus för spondylodiscitis, beroende på deras ålder, utbildning, specialitet och avdelningen där de arbetar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Medicinsk och paramedicinsk personal som arbetar i anläggningar som tillhandahåller vård för patienter som är inlagda på sjukhus med spondylodiscitis kommer att ombes fylla i ett frågeformulär som utvärderar deras dagliga praxis.

Patienter som har varit inlagda för spondylodiscitis på infektions- och reumatologiska avdelningar vid Clermont-Ferrand University Hospital under de senaste 4 åren kommer att få informationsmeddelandet. Efter en månad, om de inte har uttryckt sitt motstånd, kommer de att kontaktas per telefon för att delta i en semistrukturerad intervju på 15 till 20 minuter för att få reda på deras upplevelse av vården och deras tillfredsställelse.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

För patienter:

  • Patienter över 18 år,
  • Patienter inlagda på sjukhus på Clermont-Ferrand University Hospital med infektiös spondylodiscitis,
  • Patient villig att bli intervjuad.

För vårdpersonal:

- Läkare, sjuksköterskor eller vårdbiträden involverade i vården av patienter inlagda på sjukhus med spondylodiscitis.

Exklusions kriterier:

För patienter:

  • Minderåriga patienter,
  • Patienter som bär en korsett för en icke-infektiös ryggradspatologi,
  • Patienten vägrar att delta i studien.

För vårdpersonal:

- Läkare, sjuksköterska eller vårdpersonal vägrar att delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Läkarundersökning för att identifiera medicinsk praxis vid hantering av patienter som lider av spondylodiscitis på sjukhus.
Tidsram: 3 månader
Frågeformulär för att utvärdera medicinsk praxis
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Praktisk tillämpning av stela korsettrecept av paramedicinska team.
Tidsram: 3 månader
Frågeformulär för att utvärdera paramedicinsk praxis
3 månader
Patientföljsamhet, feedback, förståelse och tillfredsställelse med att bära korsetten
Tidsram: 3 månader
Frågeformulär för att bedöma patientens följsamhet och känslor
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Aurore MIGNE, University Hospital, Clermont-Ferrand
  • Huvudutredare: Orlane MENAGE, University Hospital, Clermont-Ferrand
  • Huvudutredare: Clémence RICHAUD, University Hospital, Clermont-Ferrand

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juli 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2024

Första postat (Faktisk)

8 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera