- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06489977
Stel korsettimmobilisering av patienter som lider av spondylodiscitis: praxisbedömning (Cors'aime)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Vårt huvudmål var att beskriva användningen av stela korsetter för att immobilisera patienter med spondylodiscitis på sjukhus, genom att fråga läkare om deras metoder.
De sekundära målen är:
- Att beskriva användningen av stela korsetter för att immobilisera patienter som lider av spondylodiscitis på sjukhus genom att fråga paramedicinsk personal om det sätt på vilket medicinska recept implementerades och patienter om deras efterlevnad.
- Att mäta graden av tillfredsställelse och förståelse för patienter som behandlas med en korsett.
- Att specificera de olika sätten på vilka läkare och paramedicinsk personal hanterar patienter som är inlagda på sjukhus för spondylodiscitis, beroende på deras ålder, utbildning, specialitet och avdelningen där de arbetar.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Lise Laclautre
- Telefonnummer: 334.73.754.963
- E-post: promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
Studieorter
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrike, 63000
- Rekrytering
- Chu Clermont Ferrand
-
Kontakt:
- Delphine MARTINEAU, Mrs
- Telefonnummer: +33473754992
- E-post: dportalmartineau@chu-clermontferrand.fr
-
Kontakt:
- Eman BA HARETHA, Mrs
- Telefonnummer: +33473754992
- E-post: ebaharetha@chu-clermontferrand.fr
-
Huvudutredare:
- Clémence RICHAUD, MD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Medicinsk och paramedicinsk personal som arbetar i anläggningar som tillhandahåller vård för patienter som är inlagda på sjukhus med spondylodiscitis kommer att ombes fylla i ett frågeformulär som utvärderar deras dagliga praxis.
Patienter som har varit inlagda för spondylodiscitis på infektions- och reumatologiska avdelningar vid Clermont-Ferrand University Hospital under de senaste 4 åren kommer att få informationsmeddelandet. Efter en månad, om de inte har uttryckt sitt motstånd, kommer de att kontaktas per telefon för att delta i en semistrukturerad intervju på 15 till 20 minuter för att få reda på deras upplevelse av vården och deras tillfredsställelse.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
För patienter:
- Patienter över 18 år,
- Patienter inlagda på sjukhus på Clermont-Ferrand University Hospital med infektiös spondylodiscitis,
- Patient villig att bli intervjuad.
För vårdpersonal:
- Läkare, sjuksköterskor eller vårdbiträden involverade i vården av patienter inlagda på sjukhus med spondylodiscitis.
Exklusions kriterier:
För patienter:
- Minderåriga patienter,
- Patienter som bär en korsett för en icke-infektiös ryggradspatologi,
- Patienten vägrar att delta i studien.
För vårdpersonal:
- Läkare, sjuksköterska eller vårdpersonal vägrar att delta i studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Läkarundersökning för att identifiera medicinsk praxis vid hantering av patienter som lider av spondylodiscitis på sjukhus.
Tidsram: 3 månader
|
Frågeformulär för att utvärdera medicinsk praxis
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Praktisk tillämpning av stela korsettrecept av paramedicinska team.
Tidsram: 3 månader
|
Frågeformulär för att utvärdera paramedicinsk praxis
|
3 månader
|
|
Patientföljsamhet, feedback, förståelse och tillfredsställelse med att bära korsetten
Tidsram: 3 månader
|
Frågeformulär för att bedöma patientens följsamhet och känslor
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Aurore MIGNE, University Hospital, Clermont-Ferrand
- Huvudutredare: Orlane MENAGE, University Hospital, Clermont-Ferrand
- Huvudutredare: Clémence RICHAUD, University Hospital, Clermont-Ferrand
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- M24RC0512
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .