Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stijve korsetimmobilisatie van patiënten die lijden aan spondylodiscitis: praktijkbeoordeling (Cors'aime)

28 juni 2024 bijgewerkt door: University Hospital, Clermont-Ferrand
Onze studie is een overzicht van de huidige behandeling van patiënten die lijden aan spondylodiscitis.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Ons belangrijkste doel was om het gebruik van stijve korsetten te beschrijven om patiënten met spondylodiscitis in het ziekenhuis te immobiliseren, door artsen te vragen naar hun praktijken.

De secundaire doelstellingen zijn:

  • Het beschrijven van het gebruik van stijve korsetten om patiënten die lijden aan spondylodiscitis in het ziekenhuis te immobiliseren door paramedisch personeel te vragen naar de manier waarop medische voorschriften werden geïmplementeerd en patiënten naar de naleving ervan.
  • Om de mate van tevredenheid en begrip te meten van patiënten die met een korset worden behandeld.
  • Om de verschillende manieren te beschrijven waarop artsen en paramedisch personeel patiënten behandelen die in het ziekenhuis zijn opgenomen vanwege spondylodiscitis, afhankelijk van hun leeftijd, opleiding, specialiteit en de afdeling waarop zij werken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Medisch en paramedisch personeel dat werkt in instellingen die zorg verlenen aan patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met spondylodiscitis, zal worden gevraagd een vragenlijst in te vullen waarin hun dagelijkse praktijken worden beoordeeld.

Patiënten die de afgelopen vier jaar in het ziekenhuis van de afdeling Infectieziekten en Reumatologie van het Universitair Ziekenhuis Clermont-Ferrand zijn opgenomen vanwege spondylodiscitis, ontvangen de informatienota. Als ze na een maand geen bezwaar hebben gemaakt, worden ze telefonisch gecontacteerd voor een semi-gestructureerd interview van 15 tot 20 minuten om hun beleving van de zorg en hun tevredenheid te achterhalen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Voor patiënten:

  • Patiënten ouder dan 18 jaar,
  • Patiënten die in het Universitair Ziekenhuis van Clermont-Ferrand zijn opgenomen met infectieuze spondylodiscitis,
  • Patiënt bereid om geïnterviewd te worden.

Voor zorgmedewerkers:

- Artsen, verpleegkundigen of zorgassistenten die betrokken zijn bij de zorg voor patiënten die met spondylodiscitis in het ziekenhuis zijn opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

Voor patiënten:

  • Kleine patiënten,
  • Patiënten die een korset dragen vanwege een niet-infectieuze wervelkolompathologie,
  • Patiënt weigert deel te nemen aan het onderzoek.

Voor zorgmedewerkers:

- Arts, verpleegkundige of verpleeghulp die weigert deel te nemen aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Artsenquête om medische praktijken te identificeren bij de behandeling van patiënten die lijden aan spondylodiscitis in het ziekenhuis.
Tijdsspanne: 3 maanden
Vragenlijst om medische praktijken te evalueren
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Praktische toepassing van rigide korsetvoorschriften door paramedische teams.
Tijdsspanne: 3 maanden
Vragenlijst om paramedische praktijken te evalueren
3 maanden
Naleving, feedback, begrip en tevredenheid van de patiënt met het dragen van het korset
Tijdsspanne: 3 maanden
Vragenlijst om de therapietrouw en gevoelens van de patiënt te beoordelen
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aurore MIGNE, University Hospital, Clermont-Ferrand
  • Hoofdonderzoeker: Orlane MENAGE, University Hospital, Clermont-Ferrand
  • Hoofdonderzoeker: Clémence RICHAUD, University Hospital, Clermont-Ferrand

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juli 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren