- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06489977
Stijve korsetimmobilisatie van patiënten die lijden aan spondylodiscitis: praktijkbeoordeling (Cors'aime)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Ons belangrijkste doel was om het gebruik van stijve korsetten te beschrijven om patiënten met spondylodiscitis in het ziekenhuis te immobiliseren, door artsen te vragen naar hun praktijken.
De secundaire doelstellingen zijn:
- Het beschrijven van het gebruik van stijve korsetten om patiënten die lijden aan spondylodiscitis in het ziekenhuis te immobiliseren door paramedisch personeel te vragen naar de manier waarop medische voorschriften werden geïmplementeerd en patiënten naar de naleving ervan.
- Om de mate van tevredenheid en begrip te meten van patiënten die met een korset worden behandeld.
- Om de verschillende manieren te beschrijven waarop artsen en paramedisch personeel patiënten behandelen die in het ziekenhuis zijn opgenomen vanwege spondylodiscitis, afhankelijk van hun leeftijd, opleiding, specialiteit en de afdeling waarop zij werken.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Lise Laclautre
- Telefoonnummer: 334.73.754.963
- E-mail: promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
Studie Locaties
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrijk, 63000
- Werving
- Chu Clermont Ferrand
-
Contact:
- Delphine MARTINEAU, Mrs
- Telefoonnummer: +33473754992
- E-mail: dportalmartineau@chu-clermontferrand.fr
-
Contact:
- Eman BA HARETHA, Mrs
- Telefoonnummer: +33473754992
- E-mail: ebaharetha@chu-clermontferrand.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Clémence RICHAUD, MD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Medisch en paramedisch personeel dat werkt in instellingen die zorg verlenen aan patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met spondylodiscitis, zal worden gevraagd een vragenlijst in te vullen waarin hun dagelijkse praktijken worden beoordeeld.
Patiënten die de afgelopen vier jaar in het ziekenhuis van de afdeling Infectieziekten en Reumatologie van het Universitair Ziekenhuis Clermont-Ferrand zijn opgenomen vanwege spondylodiscitis, ontvangen de informatienota. Als ze na een maand geen bezwaar hebben gemaakt, worden ze telefonisch gecontacteerd voor een semi-gestructureerd interview van 15 tot 20 minuten om hun beleving van de zorg en hun tevredenheid te achterhalen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Voor patiënten:
- Patiënten ouder dan 18 jaar,
- Patiënten die in het Universitair Ziekenhuis van Clermont-Ferrand zijn opgenomen met infectieuze spondylodiscitis,
- Patiënt bereid om geïnterviewd te worden.
Voor zorgmedewerkers:
- Artsen, verpleegkundigen of zorgassistenten die betrokken zijn bij de zorg voor patiënten die met spondylodiscitis in het ziekenhuis zijn opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
Voor patiënten:
- Kleine patiënten,
- Patiënten die een korset dragen vanwege een niet-infectieuze wervelkolompathologie,
- Patiënt weigert deel te nemen aan het onderzoek.
Voor zorgmedewerkers:
- Arts, verpleegkundige of verpleeghulp die weigert deel te nemen aan het onderzoek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Artsenquête om medische praktijken te identificeren bij de behandeling van patiënten die lijden aan spondylodiscitis in het ziekenhuis.
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Vragenlijst om medische praktijken te evalueren
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Praktische toepassing van rigide korsetvoorschriften door paramedische teams.
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Vragenlijst om paramedische praktijken te evalueren
|
3 maanden
|
|
Naleving, feedback, begrip en tevredenheid van de patiënt met het dragen van het korset
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Vragenlijst om de therapietrouw en gevoelens van de patiënt te beoordelen
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Aurore MIGNE, University Hospital, Clermont-Ferrand
- Hoofdonderzoeker: Orlane MENAGE, University Hospital, Clermont-Ferrand
- Hoofdonderzoeker: Clémence RICHAUD, University Hospital, Clermont-Ferrand
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- M24RC0512
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .