Imobilização com espartilho rígido de pacientes que sofrem de espondilodiscite: avaliação prática (Cors'aime)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Nosso principal objetivo foi descrever o uso de espartilhos rígidos para imobilizar pacientes com espondilodiscite no hospital, perguntando aos médicos sobre suas práticas.
Os objetivos secundários são:
- Descrever o uso de espartilhos rígidos para imobilizar pacientes que sofrem de espondilodiscite no hospital, perguntando à equipe paramédica sobre a forma como as prescrições médicas foram implementadas e aos pacientes sobre sua adesão.
- Medir o índice de satisfação e compreensão dos pacientes tratados com espartilho.
- Detalhar as diferentes formas como os médicos e o pessoal paramédico tratam os pacientes hospitalizados por espondilodiscite, dependendo da idade, formação, especialidade e do serviço em que trabalham.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Lise Laclautre
- Número de telefone: 334.73.754.963
- E-mail: promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
Locais de estudo
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Clermont-Ferrand, França, 63000
- Recrutamento
- Chu Clermont Ferrand
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Contato:
- Delphine MARTINEAU, Mrs
- Número de telefone: +33473754992
- E-mail: dportalmartineau@chu-clermontferrand.fr
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Contato:
- Eman BA HARETHA, Mrs
- Número de telefone: +33473754992
- E-mail: ebaharetha@chu-clermontferrand.fr
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Investigador principal:
- Clémence RICHAUD, MD
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
A equipe médica e paramédica que trabalha em instalações que prestam atendimento a pacientes hospitalizados com espondilodiscite será solicitada a preencher um questionário avaliando suas práticas diárias.
Os pacientes que estiveram internados por espondilodiscite nos Departamentos de Infectologia e Reumatologia do Hospital Universitário de Clermont-Ferrand durante os últimos 4 anos receberão a nota informativa. Após o período de um mês, caso não tenham manifestado a sua oposição, serão contactados por telefone para participar numa entrevista semiestruturada com duração de 15 a 20 minutos para conhecer a sua experiência de atendimento e a sua satisfação.
Descrição
Critério de inclusão:
Para pacientes:
- Pacientes com mais de 18 anos,
- Pacientes internados no Hospital Universitário Clermont-Ferrand com espondilodiscite infecciosa,
- Paciente disposto a ser entrevistado.
Para profissionais de saúde:
- Médicos, enfermeiros ou auxiliares de saúde envolvidos no atendimento de pacientes hospitalizados com espondilodiscite.
Critério de exclusão:
Para pacientes:
- Pacientes menores,
- Pacientes que usam espartilho para uma patologia espinhal não infecciosa,
- Paciente recusando-se a participar do estudo.
Para profissionais de saúde:
- Médico, enfermeiro ou auxiliar de enfermagem recusando-se a participar do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pesquisa médica para identificar práticas médicas no manejo de pacientes que sofrem de espondilodiscite no hospital.
Prazo: 3 meses
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Questionário para avaliar práticas médicas
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3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Aplicação prática de prescrições de espartilhos rígidos por equipes paramédicas.
Prazo: 3 meses
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Questionário para avaliar práticas paramédicas
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3 meses
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Conformidade do paciente, feedback, compreensão e satisfação com o uso do espartilho
Prazo: 3 meses
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Questionário para avaliar a adesão e os sentimentos do paciente
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aurore MIGNE, University Hospital, Clermont-Ferrand
- Investigador principal: Orlane MENAGE, University Hospital, Clermont-Ferrand
- Investigador principal: Clémence RICHAUD, University Hospital, Clermont-Ferrand
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- M24RC0512
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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