中度至重度 Covid-19 感染肺移植患者呼吸功能的演变 (Cov- EvoLuT)
2024年7月4日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
中重度 SARS-Cov-2 感染肺移植患者呼吸功能的演变，单中心回顾性研究
SARS-Cov-2 感染大流行已在世界各地造成大量急性呼吸衰竭和死亡。 某些因素已被确定与患严重疾病和死亡的较高风险有关。 免疫抑制已被确定为进展为严重形式的危险因素。
肺移植患者在此期间特别脆弱，呼吸系统损害的频率很高，有时会发展为急性呼吸窘迫综合征，并在后期发展为纤维化形式。 感染对患者免疫状态和移植耐受性的影响的研究很少。 大流行期间实施的各种治疗方法迅速发展（免疫疗法、疫苗接种、恢复期血浆输注等），这可能调节了这种风险。 呼吸功能的演变可能与呼吸道感染本身有关，或与感染期间呼吸道损伤的严重程度有关。 因此，将中度 COVID-19 患者（非插管患者）与需要在重症监护室进行有创通气的重度患者进行比较是有意义的。 感染后呼吸功能的演变尚未研究。
研究概览
地位
招聘中
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
75
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Charles Ambroise TACQUARD, MD
- 电话号码：33 3 69 55 16 08
- 邮箱：charlesambroise.tacquard@chru-strasbourg.fr
学习地点
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Strasbourg、法国、67091
- 招聘中
- Service d'Anesthésie Réanimation - CHU de Strasbourg - France
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接触：
- Charles Ambroise TACQUARD, MD
- 电话号码：33 3 69 55 16 08
- 邮箱：charlesambroise.tacquard@chru-strasbourg.fr
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首席研究员：
- Charles Ambroise TACQUARD, MD
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副研究员：
- Déborah DESSOLIN, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
2020年3月1日至2022年12月31日期间在斯特拉斯堡大学医院接受治疗的Covid-19感染的成年肺移植患者。
描述
纳入标准：
- 成人患者
- 肺移植患者（单肺或双肺）
- 2020年3月1日至2022年12月31日期间通过RT-PCR诊断的Covid
- 斯特拉斯堡大学医院因 COVID-19 住院治疗
- 患者在斯特拉斯堡大学医院接受肺移植手术后接受随访
- 受试者的医疗档案中没有书面反对将其数据用于科学研究目的。
排除标准：
- 对象表示反对将其数据重新用于科学研究目的。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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中度至重度 Covid-19 后肺移植受者呼吸功能演变的回顾性描述。
大体时间：回顾性分析的文件涵盖2020年3月1日至2022年12月31日期间。
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这项回顾性研究涉及2020年3月1日至2022年12月31日期间在斯特拉斯堡大学医院接受治疗的Covid-19感染肺移植患者。
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回顾性分析的文件涵盖2020年3月1日至2022年12月31日期间。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月4日
初级完成 (估计的)
2024年12月1日
研究完成 (估计的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年7月4日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月4日
首次发布 (实际的)
2024年7月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月4日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.