此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

异丙酚的估计浓度对内隐记忆形成的影响

2026年6月5日 更新者：Federico Linassi、University of Padova

异丙酚-瑞芬太尼全身麻醉期间靶控输注异丙酚估计浓度对内隐记忆形成的影响

全身麻醉期间的内隐记忆形成和学习仍然是一个有争议的问题，并且没有麻醉方案（即静脉麻醉与吸入麻醉）也没有镇痛方案（即镇痛方案）。 低或高阿片类药物使用）已被确定用于预防。

通过这项研究，研究人员旨在调查在靶控输注全静脉麻醉 (TIVA-TCI) 期间，不同浓度的异丙酚在反应性丧失、反应性维持和恢复时是否可以在内隐记忆形成中发挥作用。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

全身麻醉期间的内隐记忆形成和学习仍然是一个有争议的问题，并且没有麻醉方案（即静脉麻醉与吸入麻醉）也没有镇痛方案（即镇痛方案）。 低或高阿片类药物使用）已被确定用于预防。

通过这项研究，研究人员旨在调查在靶控输注全静脉麻醉 (TIVA-TCI) 期间，不同浓度的异丙酚在反应丧失 (CeP RoR)、维持 (CePMA) 和反应恢复 (CeP RoR) 时是否可以内隐记忆形成中的作用。

从失去反应到手术结束，将持续向麻醉患者呈现 20 个最常见的意大利语单词。

CeP RoR、MA 和 LoR，以及用于催眠水平监测的 Sedline 监视器的患者状态指数 (PSi) 将被记录。

24小时内，训练有素的心理学家将向患者进行词流识别测试、自由回忆和强制选择识别任务，以评估内隐记忆形成的存在。 第二组没有听到这些话，他们将接受调查，以评估机会在上述测试中的作用。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

接受 TIVA-TCI 的乳房手术女性

描述

纳入标准：

  • TIVA-TCI 全身麻醉

排除标准：

  • ASA > III
  • 苯二氮卓类药物术前用药
  • 神经/精神疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
案例
患者在全身麻醉期间将听到这 20 个单词，并测试内隐记忆的形成。
控制
在全身麻醉期间不会听到这 20 个单词的患者将接受内隐记忆形成测试，以评估机会在所采用测试中的作用

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
异丙酚浓度对内隐记忆形成反应能力丧失的作用
大体时间：CeP 将记录为响应能力丧失。 Word Steam识别、自由回忆和强制选择识别任务将在术后12-24小时内进行。这 3 个测试一起进行分析，以检查内隐记忆的形成。
LOR 的 CeP 将在表现出或不表现出内隐记忆形成的患者之间进行比较。
CeP 将记录为响应能力丧失。 Word Steam识别、自由回忆和强制选择识别任务将在术后12-24小时内进行。这 3 个测试一起进行分析，以检查内隐记忆的形成。
异丙酚浓度维持麻醉对内隐记忆形成的作用
大体时间：CeP 将在麻醉维持期间记录。 Word Steam识别、自由回忆和强制选择识别任务将在术后12-24小时内进行。这 3 个测试一起进行分析，以检查内隐记忆的形成。
将在表现出或不表现出内隐记忆形成的患者之间比较麻醉维持时的 CeP。
CeP 将在麻醉维持期间记录。 Word Steam识别、自由回忆和强制选择识别任务将在术后12-24小时内进行。这 3 个测试一起进行分析，以检查内隐记忆的形成。
异丙酚浓度在内隐记忆形成反应性恢复中的作用
大体时间：CeP 将在响应返回时记录。 Word Steam识别、自由回忆和强制选择识别任务将在术后12-24小时内进行。这 3 个测试一起进行分析，以检查内隐记忆的形成。
ROR 的 CeP 将在表现出或不表现出内隐记忆形成的患者之间进行比较。
CeP 将在响应返回时记录。 Word Steam识别、自由回忆和强制选择识别任务将在术后12-24小时内进行。这 3 个测试一起进行分析，以检查内隐记忆的形成。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Padova

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年7月1日

初级完成 (估计的)

2026年10月31日

研究完成 (估计的)

2026年11月15日

研究注册日期

首次提交

2024年7月1日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月9日

首次发布 (实际的)

2024年7月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月5日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ImpliMAST

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅