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Impacto da concentração estimada de propofol na formação de memória implícita

5 de junho de 2026 atualizado por: Federico Linassi, University of Padova

Impacto da concentração estimada de propofol por infusão controlada alvo na formação de memória implícita durante a anestesia geral com propofol-remifentanil

A formação de memória implícita e o aprendizado durante a anestesia geral são uma questão ainda debatida e não há regime anestésico (ou seja, anestesia intravenosa versus anestesia inalatória) nem regime analgésico (ou seja, uso baixo ou alto de opioides) foi identificado para prevenção.

Com este estudo, os investigadores pretendem investigar se, durante a anestesia intravenosa total com infusão alvo controlada (TIVA-TCI) diferentes concentrações de Propofol na perda de responsividade, manutenção e retorno da responsividade podem ter um papel na formação de memória implícita.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

A formação de memória implícita e o aprendizado durante a anestesia geral são uma questão ainda debatida e não há regime anestésico (ou seja, anestesia intravenosa versus anestesia inalatória) nem regime analgésico (ou seja, uso baixo ou alto de opioides) foi identificado para prevenção.

Com este estudo, os investigadores pretendem investigar se, durante a anestesia intravenosa total com infusão alvo controlada (TIVA-TCI) diferentes concentrações de Propofol na perda de responsividade (CeP RoR), manutenção (CePMA) e retorno de responsividade (CeP RoR) podem ter um papel na formação da memória implícita.

As 20 palavras italianas mais comuns serão apresentadas continuamente aos pacientes anestesiados, desde a perda de capacidade de resposta até o final da cirurgia.

CeP RoR, MA e LoR, bem como o índice de estado do paciente (PSi) do monitor Sedline para monitoramento do nível de hipnose serão registrados.

Dentro de 24 horas, um psicólogo treinado apresentará aos pacientes a tarefa de reconhecimento Word Steam Recognition Test, Free Recall e Force Choice para avaliar a presença de formação de memória implícita. Um segundo grupo, que não ouviu as palavras, será investigado para avaliar o papel do acaso no teste acima mencionado.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Mulheres com cirurgia de mama submetidas a TIVA-TCI

Descrição

Critério de inclusão:

  • Anestesia geral com TIVA-TCI

Critério de exclusão:

  • ASA > III
  • Pré-medicação com benzodiazepínicos
  • Doença neurológica/psiquiátrica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Casos
Pacientes que, durante a anestesia geral, ouvirão as 20 palavras e serão testados quanto à formação de memória implícita.
Controles
Pacientes que, durante a anestesia geral, não ouvirão as 20 palavras e serão testados para formação de memória implícita para avaliar o papel do acaso nos testes adotados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O papel da concentração de propofol na perda de responsividade na formação da memória implícita
Prazo: CeP será registrado em Perda de capacidade de resposta. O reconhecimento do Word Steam, o recall gratuito e a tarefa de reconhecimento de escolha forçada serão realizados dentro de 12 a 24 horas após a cirurgia. Esses 3 testes são analisados ​​em conjunto para verificar a formação de memória implícita.
O CeP no LOR será comparado entre pacientes que apresentam ou não formação de memória implícita.
CeP será registrado em Perda de capacidade de resposta. O reconhecimento do Word Steam, o recall gratuito e a tarefa de reconhecimento de escolha forçada serão realizados dentro de 12 a 24 horas após a cirurgia. Esses 3 testes são analisados ​​em conjunto para verificar a formação de memória implícita.
O papel da concentração de propofol na manutenção da anestesia na formação da memória implícita
Prazo: O CeP será registrado durante a manutenção da anestesia. O reconhecimento do Word Steam, o recall gratuito e a tarefa de reconhecimento de escolha forçada serão realizados dentro de 12 a 24 horas após a cirurgia. Esses 3 testes são analisados ​​em conjunto para verificar a formação de memória implícita.
O CeP na manutenção da anestesia será comparado entre pacientes que apresentam ou não formação de memória implícita.
O CeP será registrado durante a manutenção da anestesia. O reconhecimento do Word Steam, o recall gratuito e a tarefa de reconhecimento de escolha forçada serão realizados dentro de 12 a 24 horas após a cirurgia. Esses 3 testes são analisados ​​em conjunto para verificar a formação de memória implícita.
O papel da Concentração de Propofol no retorno da responsividade na formação da Memória Implícita
Prazo: O CeP será registrado no retorno da responsividade. O reconhecimento do Word Steam, o recall gratuito e a tarefa de reconhecimento de escolha forçada serão realizados dentro de 12 a 24 horas após a cirurgia. Esses 3 testes são analisados ​​em conjunto para verificar a formação de memória implícita.
CeP no ROR será comparado entre pacientes que apresentam ou não formação de memória implícita.
O CeP será registrado no retorno da responsividade. O reconhecimento do Word Steam, o recall gratuito e a tarefa de reconhecimento de escolha forçada serão realizados dentro de 12 a 24 horas após a cirurgia. Esses 3 testes são analisados ​​em conjunto para verificar a formação de memória implícita.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de novembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ImpliMAST

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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