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慢性疼痛的行为研究:创造力和动机,以及功能性 MRI 涉及的回路 (AART)

富有创造力意味着有能力产生原创的、与我们已经做过的不同的想法、行动或作品。 这个过程涉及心理灵活性,特别是远距离想法或发散思维的联想。 这种创造潜力很复杂,取决于许多因素,包括个人内部(个性、动机、情绪状态、压力)和个人外部(社会文化背景)。 创意的产生涉及额纹状体回路,在灵活性和毅力之间取得平衡。 纹状体是奖励系统和心理灵活性的核心,而前额叶皮层则参与执行控制,支撑毅力功能。 多巴胺在这种平衡中起着关键作用,根据激活的受体类型,多巴胺水平的变化将对心理灵活性和毅力之间的过渡产生直接影响。 此外,在慢性疼痛的背景下,可以在奖励回路的这些相同区域的神经影像学中观察到连通性和活动的变化。 这表明多巴胺能系统也参与了疼痛的慢性化。 因此,创造性过程与多巴胺能奖励系统相关,涉及多个维度,包括心理灵活性、应对策略和毅力方面的认知,以及动机。 在这种背景下,人们开始研究艺术疗法,特别是在患有阿尔茨海默氏症或帕金森氏症的患者中,显示出焦虑和抑郁的改善。

对于患有慢性疼痛的患者,艺术疗法尚未被广泛提出或研究。 更详细的行为研究将通过探索所涉及的神经元回路,特别是多巴胺能奖励系统来确认和阐明对患者的临床益处。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

介入性

注册 (估计的)

48

阶段

  • 第三阶段

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 患者年龄18岁及以上
  • 同意参与研究
  • 可用于协议访问
  • 治疗慢性疼痛

排除标准:

  • 进行性神经退行性神经病理学损害认知功能
  • 未经治疗的临床抑郁综合征
  • 前景中的纤维肌痛
  • 高剂量阿片类药物治疗(大于 100 毫克/天吗啡当量)
  • 判断力受损或无法接收阻碍执行行为任务的信息
  • MRI 的绝对禁忌症(例如 起搏器和植入式刺激器不兼容 MRI、眼眶内金属异物);
  • 受益于法律保护措施的人
  • 孕妇或哺乳期妇女
  • 病人被剥夺自由
  • 患有精神障碍的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:艺术治疗
艺术治疗研讨会:每组 6 至 12 名患者,在艺术家和护理人员(心理学家、护士、医生)在场的情况下进行 1.5 至 2 小时的治疗。 每组有 6 节课,平均课时间隔为 1 周。
在 6 个课程中,根据主持研讨会的艺术家的不同,将探索不同的艺术技巧:模板、涂鸦、喷漆、拼贴、油画棒、书法和丙烯涂鸦。 也可以提出集体作品。
有源比较器:松弛
放松研讨会(对照组):每组 6 至 12 名患者,在心理学家在场的情况下进行 1.5 至 2 小时的监督。 每组 5 次,平均间隔 1 周。
与参考心理学家进行放松课程

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
课程前和课程后 1 至 2 周之间为获得奖励(基于奖励的学习任务)而表现的变化
大体时间:最后一次训练后的第 0 天和 1 至 2 周
奖励学习能力将使用特定任务进行评估。 任务问卷的结果是一个数字分数。
最后一次训练后的第 0 天和 1 至 2 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年9月1日

初级完成 (估计的)

2029年1月1日

研究完成 (估计的)

2029年1月1日

研究注册日期

首次提交

2024年7月9日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月9日

首次发布 (实际的)

2024年7月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月6日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HBD_2023_8

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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