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慢性肩袖相关肩痛的触觉敏锐度、左右辨别力和运动意象

2024年8月6日 更新者:Nuray Alaca、Acibadem University

慢性肩袖相关肩痛的触觉敏锐度、左右辨别力和运动意象的调查——病例对照研究

各种慢性肌肉骨骼疼痛的一个常见发现是皮质感觉运动区域的变化。 与慢性疼痛相关的功能性大脑变化包括工作身体模式和相关机制的变化。 然而,关于这一主题的研究数量相当有限,特别是在肩关节方面。 尚无关于肩袖相关肩部疼痛的研究。 根据这些信息,本研究旨在比较慢性肩袖相关肩部疼痛与健康对照组的触觉敏锐度、左右推理能力和运动想象能力。 此外,这些标记物与疼痛水平、压力痛阈值、运动范围、功能、疼痛相关恐惧和中枢合成水平的关系将作为次要目标进行研究。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、+90
        • Acıbadem University
      • İzmir、火鸡
        • Dokuz Eylul University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

18 岁和 65 岁如果患有与肩袖相关的肩部疼痛,则有资格参加

描述

纳入标准:

  • 年龄18-65岁
  • 根据国际疼痛研究协会出于研究目的的建议,如果持续时间等于或大于 6 个月,参与者将被归类为慢性慢性肩袖相关肩痛
  • 静息疼痛口头数字评分量表最多为 2 分(满分 10 分)
  • 三角肌和/或上臂区域疼痛超过 4 周,与手臂运动相关的疼痛,以及在手臂外展或外旋期间加载或抵抗测试时重现的熟悉疼痛
  • 患者必须在 5 项引起症状的测试中至少 3 项测试呈阳性:Neer 测试期间的疼痛、Hawkins-Kennedy 测试、Jobe 测试、60° 和 120° 之间的疼痛弧度、外旋阻力测试期间的疼痛或无力

排除标准:

  • 双侧肩部疼痛
  • 入组前 6 周内注射皮质类固醇
  • 怀孕的参与者,简易精神状态检查得分>24
  • 全层肩袖撕裂的临床症状(外旋和内旋滞后试验或落臂试验阳性)
  • 粘连性囊炎的证据(被动外旋丧失 50% 或超过 30°)
  • 既往接受过颈椎、胸部或肩部手术;疼痛的肩膀最近骨折或脱臼
  • 以颈神经根病的症状为主要主诉(与颈部主诉相关的手臂刺痛、放射痛)
  • 初步诊断肩锁病理、肩关节不稳
  • 既往医学影像证实肩袖全层撕裂或钙化大于 5 毫米
  • 患有竞争性疾病的患者(炎症性关节炎、神经系统疾病、纤维肌痛、恶性肿瘤)
  • 癌症、神经系统、系统性、风湿性或血管疾病史以及精神科药物的使用
  • 参加者每周进行超过 4 小时的高空体育活动

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康控制
仅进行当前评估
患有肩袖相关肩部疼痛的患者
仅进行当前评估

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
压痛阈值
大体时间:基线
数字压力计将被施加到与触发点相对的脚的蹼空间。 参与者被要求说“停止”或“疼痛”,这样“当感觉第一次从压力转变为疼痛时”(疼痛阈值)就可以终止刺激。
基线
触觉敏锐度(两点辨别测试)
大体时间:基线
两点辨别测试用于评估患者是否能够识别一小块皮肤上的两个接近的点,以及辨别能力的精细程度。 它是触觉失认症的衡量标准,即尽管皮肤感觉和本体感觉完整,但仍无法识别这两点
基线
左/右歧视(偏侧化)
大体时间:基线
左右歧视将通过“神经骨科研究所”开发的 Recognise™ 应用程序(肩部和手部)进行评估。
基线
动觉和视觉意象问卷 (KVIQ)
大体时间:基线
运动想象能力将通过动觉和视觉想象问卷(KVIQ)进行评估。 参与者对他/她想象的图像给出1到5分的分数:“1分:没有图像,5分:与原始图像一样清晰”。 对每项任务重复此过程,并在调查结束时计算动觉意象得分、视觉意象得分和总分。
基线
中枢敏感量表
大体时间:基线
中枢敏化量表可用于慢性疼痛,用于中枢敏化综合征。 它由两部分组成。 量表的 A 部分包括询问健康相关症状的李克特量表(0-4 分)。 该部分的评分范围为 0 到 100,数字越高,中枢敏化程度越高。 40 分及以上表明存在中枢敏化。 在 B 节中,它质疑之前是否已诊断出任何中枢敏化综合征。
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
数字评定量表 (NPRS-11)
大体时间:基线
数字评定量表 (NPRS-11) 是用于自我报告疼痛的 11 点量表。 它是最常用的一维疼痛量表。 受访者选择最能反映强度(或其他质量,如果要求其疼痛)的整数(整数 0-10)。0 最低为 10 分,最高为 10 分。 分数越高,疼痛越严重。
基线
肩部疼痛和残疾指数
大体时间:基线
肩部疼痛和残疾指数 (SPADI) 旨在测量门诊环境中当前的肩部疼痛和残疾。 SPADI 包含评估两个领域的 13 个项目;测量疼痛的 5 项分量表和测量 0 到 100 之间残疾的 8 项分量表,值越高表示情况越差。
基线
疼痛灾难化量表
大体时间:基线
疼痛灾难化量表 (PCS) 是一项包含 13 项的自我报告测量,旨在评估患有或不患有慢性疼痛的成年人与疼痛相关的灾难性思维。该人的总分为 52 分(疼痛灾难化量表)。 高分表示灾难性程度高。
基线
回避恐惧信念问卷(FABQ)
大体时间:基线
恐惧回避信念问卷FABQ)是基于夸大疼痛感知的恐惧回避模型的问卷。 FABQ 衡量患者对疼痛的恐惧以及因恐惧而回避体力活动 (PA) 的情况。最高分为 96 分。 分数越高表明回避恐惧的信念越强烈。 FABQ 中有两个分量表;工作量表 (FABQw) 有 7 个问题(最高分 42),身体活动量表 (FABQpa) 有 4 个问题(最高分 24)
基线
肩部活动度对肩部活动范围的影响
大体时间:基线
使用测角仪在六个方向(屈曲、伸展、外展、内收、右旋转、左旋转、角度)测量肩关节活动度。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月1日

初级完成 (实际的)

2024年7月15日

研究完成 (实际的)

2024年8月6日

研究注册日期

首次提交

2024年7月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月10日

首次发布 (实际的)

2024年7月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月6日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2023/32-18

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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