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伊朗护理专业学生在线艾滋病毒耻辱培训试点研究

2026年9月2日 更新者:University of California, San Francisco

在伊朗艾滋病毒感染者的模拟临床就诊中减少护生的污名化态度和行为

在本研究中,研究人员将评估在线艾滋病毒污名化培训在模拟艾滋病毒感染者临床就诊中与无具体内容的在线艾滋病毒流行病学培训相比,在减少护生污名化态度和行为方面的可行性、可接受性和初步效果。关于耻辱。

研究概览

详细说明

伊朗是中东地区艾滋病毒负担最重的国家。 然而,只有 42% 的伊朗艾滋病毒感染者得到诊断,28% 的人接受抗逆转录病毒治疗。 艾滋病毒护理连续过程中最大的差距是诊断。 由于社会文化和宗教信仰,与艾滋病毒相关的耻辱和吸毒的耻辱非常严重,婚外性行为或男人与另一个男人的性行为被认为是“有罪”行为。 除了艾滋病毒耻辱之外,这些交叉耻辱(对吸毒、性别歧视和恐同的耻辱)是许多有艾滋病毒风险或感染者参与艾滋病毒检测或治疗的主要障碍。 我们之前的研究发现,卫生服务提供者与艾滋病毒感染者 (PLWH) 的临床接触有限,并且没有接受过艾滋病毒耻辱培训。 缺乏培训可能会导致对艾滋病毒或艾滋病病毒感染者风险人群的侮辱态度和行为。 据报告,护士和医师助理的艾滋病毒污名行为最为严重。 这些数据,加上伊朗艾滋病毒高危人群的极端边缘化,呼吁开发新方法来培训护士,以减少临床环境中与艾滋病毒相关的耻辱。 研究人员建议开发并现场测试艾滋病毒耻辱在线培训,包括为护士学校的学生模拟艾滋病毒感染者。 在一项随机对照试验中,研究人员将评估在线艾滋病毒污名培训与在线艾滋病毒流行病学培训相比,在模拟艾滋病毒感染者的临床就诊中减少护生污名化态度和行为的可行性、可接受性和初步效果。没有关于耻辱的具体内容。 艾滋病毒耻辱培训和模拟有艾滋病毒风险或感染艾滋病毒的患者的成功开发将为开展更大规模的护士和其他卫生服务提供者试验奠定基础,从而形成有效且可扩展的培训计划,以减少临床中与艾滋病毒相关的耻辱感。环境并提高艾滋病毒检测和护理服务的参与度。 来自加州大学旧金山分校 (UCSF) 的研究人员将分别领导和共同研究该项目。 他们将与来自伊朗克尔曼医科大学 (KMU) 和美国庞塞健康科学大学 (PHSU) 的团队合作。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kerman、伊朗、76198-13159
        • Skill labs at the nursing school of Kerman Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 目前正在接受第三年或第四年培训的护理学生
  • 克尔曼医科大学 (KMU) 护理学校

排除标准:

  • 一年级和二年级的护理学生
  • 其他领域和其他大学的学生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:干涉
护理专业的学生将被分配到干预组,并接受在线艾滋病毒相关耻辱培训。
该干预措施是一项在线艾滋病毒相关耻辱培训,需要 4 周内 6 小时才能完成。
其他:控制
护理专业的学生将被分配参加在线艾滋病流行病学培训,没有关于耻辱的具体内容。
护理专业学生将接受在线艾滋病毒流行病学培训,但没有关于耻辱的具体内容。 4周内需要6个小时才能完成培训。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
耻辱分数
大体时间:干预前后最多 4 周
所有护生将在培训干预前后完成经过验证的耻辱量表。
干预前后最多 4 周
HIV耻辱的行为表现
大体时间:干预前后最多 4 周
在培训干预之前和之后,所有护理学生将与随机选择的模拟患者进行艾滋病毒访问。 这些访问将被视频记录,并对污名化行为进行编码和评分。
干预前后最多 4 周
同理心得分
大体时间:干预前后最多 4 周
所有护生将在培训干预前后完成经过验证的同理心量表。
干预前后最多 4 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
护生在线艾滋病污名化培训后的态度和行为
大体时间:干预后三个月
我们将定性检查研究参与者的艾滋病毒感染者和高危患者的现实世界行为,以(1)探索干预期间学到的行为是否在现实世界中继续存在,(2)更好地了解行为在自然环境中是如何表现的, (3) 探索评估现实场景中行为的最佳方法
干预后三个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ali Mirzazadeh, PhD、University of California, San Francisco

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年9月15日

初级完成 (估计的)

2025年9月15日

研究完成 (估计的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年7月2日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月17日

首次发布 (实际的)

2024年7月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月2日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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