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急性冠脉综合征患者的胆固醇自我检测 (C-Check)

2024年7月30日 更新者:University of Leipzig

药物降低 LDL-C 可降低心血管风险,因此是心血管二级预防的优先事项。 尽管有多种降脂药物,但德国、欧洲和世界范围内 LDL-C 目标水平的实现仍不够。 只有一小部分心肌梗塞后患者在一年内达到 LDL-C 目标范围。 迫切需要新的策略来改善 LDL-C 目标的实现,从而减少继发性心血管事件的发生。

该研究的目的是通过在高和极高心血管风险患者中有效、快速地达到目标 LDL 水平,为改善预防奠定基础。

研究概览

详细说明

在这项随机研究中,我们的目的是调查与常规治疗相比,患者对胆固醇值进行额外的自我监测是否可以更有效地降低 LDL 并更快地达到目标 LDL 范围。

这项研究首次系统地、前瞻性地研究了自我监测和控制胆固醇水平的好处。

干预组的患者将收到一个用于自我测量胆固醇值的设备,并将接受其使用培训。 这些患者将每月使用毛细血管血液测试独立测量胆固醇水平,并将结果报告给研究医生,然后医生将相应地调整治疗方案。 对照组根据当地标准进行治疗,其中包括每年两次到门诊就诊时控制胆固醇值。 两个研究组的患者都将接受至少 12 个月的随访。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄≥18岁
  • 近6个月内患有急性冠脉综合征且未达到LDL目标值的患者
  • 签署知情同意书

排除标准:

  • 无法理解研究内容的人
  • 无法或不愿意进行自我测量的人
  • 无法或不愿意接受额外的降胆固醇治疗以达到低密度脂蛋白目标的人
  • 绝经前未采取避孕措施的女性
  • 筛选前 30 天内使用实验药物或研究产品
  • 进行研究的机构的雇员或承包商或主要研究者、联合研究者或经济支持者的家庭成员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:护理标准
根据现行程序(急性冠脉综合征患者)进行有关 LDL 目标水平调整的常规护理
实验性的:胆固醇自我测量
培训患者自我监测胆固醇,每月进行独立测量并向研究团队报告结果,然后及时调整治疗
患者将接受培训,每月使用设备自行测量胆固醇值。 测量后,他们将向研究团队报告结果以调整治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与基线相比,低密度脂蛋白胆固醇降低的百分比值
大体时间:6个月
将 6 个月后每月额外自我测量参数与基线和对照组的 LDL-胆固醇值变化进行比较。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Ulrich Laufs, Professor、University Clinik, Clinic for Cardiology Leipzig

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月1日

初级完成 (估计的)

2025年6月1日

研究完成 (估计的)

2025年9月30日

研究注册日期

首次提交

2024年7月23日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月23日

首次发布 (实际的)

2024年7月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月30日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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