Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Selvtesting av kolesterol hos pasienter etter akutt koronarsyndrom (C-Check)

30. juli 2024 oppdatert av: University of Leipzig

Den farmakologiske reduksjonen av LDL-C reduserer kardiovaskulær risiko og er derfor en prioritet i kardiovaskulær sekundær forebygging. Oppnåelsen av LDL-C-målnivåene i Tyskland, Europa og over hele verden er utilstrekkelig, til tross for et bredt utvalg av lipidsenkende medisiner. Bare en liten andel av post-myokardinfarktpasienter når LDL-C-målområdet innen et år. Det er et betydelig behov for nye strategier for å forbedre LDL-C-måloppnåelsen og dermed redusere forekomsten av sekundære kardiovaskulære hendelser.

Målet med studien er å etablere et grunnlag for å forbedre forebygging ved å oppnå mål-LDL-nivået effektivt og raskt hos pasienter med høy og svært høy kardiovaskulær risikoprofil.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I denne randomiserte studien tar vi sikte på å undersøke om ytterligere egenkontroll av kolesterolverdier av pasienter fører til mer effektiv LDL-reduksjon og raskere oppnåelse av LDL-målområdet kontra vanlig pleie.

Denne studien undersøker systematisk og prospektivt fordelene med egenkontroll og kontroll av kolesterolnivået for første gang.

Pasientene i intervensjonsarmen vil motta et apparat for selvmåling av kolesterinverdier og vil bli opplært i bruken av det. Disse pasientene vil uavhengig måle sine kolesterolnivåer månedlig ved hjelp av kapillære blodprøver og rapportere resultatene til studielegene, som deretter vil justere behandlingen deretter. Kontrollarmen behandles i henhold til lokale standarder, som inkluderer kontroll av kolesterolverdiene to ganger i året ved besøk i poliklinikken. Pasienter i begge studiearmene vil bli fulgt opp i minst 12 måneder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder ≥ 18 år
  • Pasienter med akutt koronarsyndrom siste 6 måneder og som ikke har nådd LDL-målverdien
  • Signert informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som ikke kan forstå studien
  • Personer som ikke kan eller vil utføre selvmålinger
  • Personer som ikke kan eller vil gjennomgå ytterligere kolesterolsenkende behandling for å nå LDL-målet
  • Premenopausale kvinner uten prevensjon
  • Bruk av eksperimentelle legemidler eller undersøkelsesprodukter innen 30 dager før screening
  • Ansatte eller kontraktører ved institusjonen som gjennomfører studien eller familiemedlemmer til hovedetterforskeren, medetterforskeren eller økonomisk støttespiller

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Velferdstandard
Vanlig behandling i henhold til gjeldende prosedyre (hos pasienter med postakutt koronarsyndrom) angående justering av LDL-målnivå
Eksperimentell: Selvmåling av kolesterol
Opplæring av pasienter for egenkontroll av kolesterol, med uavhengige månedlige målinger og rapportering av resultater til studieteamet, etterfulgt av umiddelbare behandlingsjusteringer
Pasienter vil bli opplært til å bruke en enhet for selvmåling av kolesterolverdier månedlig. Etter målingen vil de rapportere resultatene til studieteamet for å justere terapien.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
prosentverdi LDL-kolesterolreduksjon sammenlignet med baseline
Tidsramme: 6 måneder
Sammenlign endringen i verdi av LDL-kolesterol med ytterligere månedlig selvmåling av parametere etter 6 måneder versus baseline og kontrollgruppen.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Ulrich Laufs, Professor, University Clinik, Clinic for Cardiology Leipzig

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere