Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolesterolin itsetestaus potilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotauti (C-Check)

tiistai 30. heinäkuuta 2024 päivittänyt: University of Leipzig

LDL-kolesterolin farmakologinen vähentäminen alentaa kardiovaskulaarista riskiä ja on siksi etusijalla kardiovaskulaarisessa sekundaarisessa ehkäisyssä. LDL-kolesterolin tavoitetasojen saavuttaminen Saksassa, Euroopassa ja maailmanlaajuisesti on riittämätöntä huolimatta laajasta valikoimasta lipidejä alentavia lääkkeitä. Vain pieni osa sydäninfarktin jälkeisistä potilaista saavuttaa LDL-kolesterolitavoitealueensa vuoden sisällä. Uusien strategioiden tarve on merkittävä LDL-kolesterolitavoitteen saavuttamisen parantamiseksi ja sitä kautta sekundaaristen kardiovaskulaaristen tapahtumien esiintymisen vähentämiseksi.

Tutkimuksen tavoitteena on luoda pohja ennaltaehkäisyn parantamiselle saavuttamalla LDL-tavoite tehokkaasti ja nopeasti potilailla, joilla on korkea ja erittäin korkea kardiovaskulaarinen riskiprofiili.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä satunnaistetussa tutkimuksessa pyrimme tutkimaan, johtaako potilaiden kolesteroliarvojen lisäseuranta tehokkaampaan LDL-arvon alenemiseen ja LDL-tavoitealueen nopeampaan saavuttamiseen verrattuna tavanomaiseen hoitoon.

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan ensimmäistä kertaa systemaattisesti ja ennakoivasti itsevalvonnan ja kolesterolitason hallinnan etuja.

Interventioryhmän potilaat saavat kolesteriiniarvojen itsemittauslaitteen ja koulutetaan sen käyttöön. Nämä potilaat mittaavat itsenäisesti kolesterolipitoisuutensa kuukausittain kapillaariverikokeiden avulla ja raportoivat tulokset tutkimuslääkäreille, jotka sitten säätävät hoitoa vastaavasti. Kontrolliryhmää hoidetaan paikallisten standardien mukaisesti, mikä sisältää kolesteroliarvojen tarkastuksen kahdesti vuodessa poliklinikalla käydessä. Molempien tutkimusryhmien potilaita seurataan vähintään 12 kuukauden ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta
  • Potilaat, joilla on akuutti koronaarioireyhtymä viimeisen 6 kuukauden aikana ja jotka eivät ole saavuttaneet LDL-tavoitetta
  • Allekirjoitettu tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka eivät pysty ymmärtämään tutkimusta
  • Henkilöt, jotka eivät pysty tai eivät halua suorittaa itsemittauksia
  • Henkilöt, jotka eivät pysty tai eivät halua ylimääräistä kolesterolia alentavaa hoitoa saavuttaakseen LDL-tavoitteen
  • Premenopausaaliset naiset ilman ehkäisyä
  • Kokeellisten lääkkeiden tai tutkimustuotteiden käyttö 30 päivän sisällä ennen seulontaa
  • Tutkimuksen suorittavan laitoksen työntekijät tai alihankkijat tai päätutkijan, yhteistutkijan tai taloudellisen tukijan perheenjäsenet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Hoidon standardi
Normaali hoito nykyisen menettelyn mukaisesti (potilailla, joilla on postakuutti sepelvaltimotauti) LDL-tavoitetason säätöön liittyen
Kokeellinen: Kolesterolin itsemittaus
Potilaiden kouluttaminen kolesterolin itseseurantaan, riippumattomilla kuukausimittauksilla ja tulosten raportoinnilla tutkimusryhmälle, minkä jälkeen hoidon säädöt tehdään nopeasti
Potilaita koulutetaan käyttämään kolesteroliarvojen itsemittauslaitetta kuukausittain. Mittauksen jälkeen he raportoivat tuloksistaan ​​tutkimusryhmälle terapian säätämistä varten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
prosentuaalinen LDL-kolesterolin lasku verrattuna lähtötasoon
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Vertaa LDL-kolesterolin arvon muutosta parametrien kuukausittaiseen itsemittaukseen 6 kuukauden jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen ja kontrolliryhmään.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Ulrich Laufs, Professor, University Clinik, Clinic for Cardiology Leipzig

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa