Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Självtestning av kolesterol hos patienter efter akut koronarsyndrom (C-Check)

30 juli 2024 uppdaterad av: University of Leipzig

Den farmakologiska minskningen av LDL-C sänker kardiovaskulär risk och är därför en prioritet inom kardiovaskulär sekundär prevention. Uppnåendet av LDL-C-målnivåer i Tyskland, Europa och världen över är otillräckligt, trots ett brett utbud av lipidsänkande mediciner. Endast en liten del av patienterna efter hjärtinfarkt når sitt LDL-C-målintervall inom ett år. Det finns ett stort behov av nya strategier för att förbättra LDL-C-måluppfyllelsen och därigenom minska förekomsten av sekundära kardiovaskulära händelser.

Syftet med studien är att skapa en grund för att förbättra preventionen genom att uppnå målnivån för LDL effektivt och snabbt hos patienter med hög och mycket hög kardiovaskulär riskprofil.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

I denna randomiserade studie syftar vi till att undersöka om ytterligare egenkontroll av kolesterolvärden hos patienter leder till effektivare LDL-reduktion och snabbare uppnående av LDL-målintervallet jämfört med vanlig vård.

Denna studie undersöker systematiskt och prospektivt fördelarna med egenkontroll och kontroll av kolesterolnivåer för första gången.

Patienterna i interventionsarmen kommer att få en apparat för självmätning av kolesterinvärden och kommer att utbildas i dess användning. Dessa patienter kommer att självständigt mäta sina kolesterolnivåer varje månad med hjälp av kapillärblodprov och rapportera resultaten till studieläkarna, som sedan kommer att anpassa behandlingen därefter. Kontrollarmen behandlas enligt lokala standarder, vilket inkluderar kontroll av kolesterolvärdena två gånger per år vid besök på polikliniken. Patienter i båda studiearmarna kommer att följas upp i minst 12 månader.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥ 18 år
  • Patienter med akut koronarsyndrom under de senaste 6 månaderna och som inte har nått LDL-målvärdet
  • Undertecknat informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Personer som inte kan förstå studien
  • Personer som inte kan eller vill utföra självmätningar
  • Personer som inte kan eller vill genomgå ytterligare kolesterolsänkande behandling för att nå LDL-målet
  • Pre-menopausala kvinnor utan preventivmedel
  • Användning av experimentella läkemedel eller undersökningsprodukter inom 30 dagar före screening
  • Anställda eller entreprenörer på institutionen som genomför studien eller familjemedlemmar till huvudutredaren, medutredaren eller finansiell supporter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Vårdstandard
Vanlig vård enligt gällande procedur (hos patienter med postakut koronarsyndrom) avseende justering av LDL-målnivå
Experimentell: Självmätning av kolesterol
Utbildning av patienter för självkontroll av kolesterol, med oberoende månatliga mätningar och rapportering av resultat till studieteamet, följt av snabba behandlingsjusteringar
Patienterna kommer att utbildas i att använda en apparat för att själv mäta kolesterolvärdena varje månad. Efter mätningen kommer de att rapportera sina resultat till studieteamet för att justera terapin.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
procentuellt värde LDL-kolesterolreduktion i jämförelse med baslinjen
Tidsram: 6 månader
Jämför förändringen i värde av LDL-kolesterol med ytterligare månatlig självmätning av parametrar efter 6 månader jämfört med baslinjen och kontrollgruppen.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Ulrich Laufs, Professor, University Clinik, Clinic for Cardiology Leipzig

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2024

Första postat (Faktisk)

29 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera