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心肺运动试验和示波法评估呼吸困难 (COED)

2026年6月1日 更新者:Patrick Donohue、University of Rochester
这项研究将确定通过示波法测量的气道对气流和压力的阻力是否与呼吸短促受试者的心肺运动测试异常结果相关。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

将从罗切斯特大学的以下地点招募最多五十 (50) 名人类受试者:玛丽·帕克斯哮喘、过敏和肺部护理中心、斯特朗纪念医院的肺部诊所和高地医院的肺部诊所。

描述

纳入标准:

  • 愿意进行呼吸测试
  • 必须能够说和理解英语
  • 转诊进行心肺运动测试

排除标准:

  • 无法提供同意或进行示波测试

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
呼吸困难的受试者转诊进行心肺运动测试
患有不明原因呼吸困难的受试者转诊进行心肺运动测试。
TremoFlo C-100 气波振荡测量系统旨在使用强制振荡技术 (FOT) 测量呼吸系统阻抗。
其他名称:
  • THORASYS tremoFlo C-100 电波振荡测量系统

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
平均呼吸系统阻力和电抗
大体时间:单次测量,大约第 1 天
示波器将收集由多个变量组成的气道阻抗测量结果。
单次测量,大约第 1 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月29日

初级完成 (实际的)

2026年5月1日

研究完成 (估计的)

2026年11月30日

研究注册日期

首次提交

2024年8月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月12日

首次发布 (实际的)

2024年8月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月1日

最后验证

2025年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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