Prueba de ejercicio cardiopulmonar y oscilometría para la evaluación de la disnea (COED)
1 de junio de 2026 actualizado por: Patrick Donohue, University of Rochester
Este estudio determinará si la resistencia de las vías respiratorias al flujo de aire y la presión, medida por oscilometría, está asociada con hallazgos anormales en las pruebas de ejercicio cardiopulmonar en sujetos que experimentan dificultad para respirar.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: PATRICK DONOHUE, MD
- Número de teléfono: 716-226-8429
- Correo electrónico: patrick_donohue@urmc.rochester.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
Rochester, New York, Estados Unidos, 14620
- Reclutamiento
- Highland Hospital
-
Contacto:
- PATRICK A DONOHUE, MD
- Número de teléfono: 5853416774
- Correo electrónico: patrick_donohue@urmc.rochester.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se reclutarán hasta cincuenta (50) sujetos humanos de las siguientes ubicaciones de la Universidad de Rochester: Centro Mary Parkes para el asma, las alergias y la atención pulmonar, la clínica pulmonar del Strong Memorial Hospital y la clínica pulmonar del Highland Hospital.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Disposición para realizar prueba de respiración.
- Debe poder hablar y comprender inglés.
- Remitido para pruebas de ejercicio cardiopulmonar
Criterios de exclusión:
- No se puede dar consentimiento ni realizar una prueba de oscilometría
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sujetos con disnea remitidos para pruebas de ejercicio cardiopulmonar
Sujetos con disnea inexplicable remitidos a pruebas de ejercicio cardiopulmonar.
|
El sistema de oscilometría de ondas de aire tremoFlo C-100 está diseñado para medir la impedancia del sistema respiratorio mediante la técnica de oscilación forzada (FOT).
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Resistencia y reactancia media del sistema respiratorio.
Periodo de tiempo: Medición única, aproximadamente el día 1
|
El oscilómetro recopilará una medición de la impedancia de las vías respiratorias que se compone de múltiples variables.
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Medición única, aproximadamente el día 1
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de octubre de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de noviembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
15 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2026
Última verificación
1 de octubre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00009729
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .