Teste de esforço cardiopulmonar e oscilometria para avaliação de dispneia (COED)
1 de junho de 2026 atualizado por: Patrick Donohue, University of Rochester
Este estudo determinará se a resistência das vias aéreas ao fluxo de ar e à pressão, medida por oscilometria, está associada a achados anormais no teste de exercício cardiopulmonar em indivíduos que apresentam falta de ar.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: PATRICK DONOHUE, MD
- Número de telefone: 716-226-8429
- E-mail: patrick_donohue@urmc.rochester.edu
Locais de estudo
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New York
-
Rochester, New York, Estados Unidos, 14620
- Recrutamento
- Highland Hospital
-
Contato:
- PATRICK A DONOHUE, MD
- Número de telefone: 5853416774
- E-mail: patrick_donohue@urmc.rochester.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Até cinquenta (50) seres humanos serão recrutados nos seguintes locais da Universidade de Rochester: Centro Mary Parkes para Asma, Alergia e Cuidados Pulmonares, a Clínica Pulmonar do Strong Memorial Hospital e a Clínica Pulmonar do Highland Hospital.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Disponibilidade para realizar teste respiratório
- Deve ser capaz de falar e entender inglês
- Encaminhado para teste de esforço cardiopulmonar
Critérios de exclusão:
- Não é possível fornecer consentimento ou realizar teste de oscilometria
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Indivíduos com dispneia encaminhados para teste de esforço cardiopulmonar
Indivíduos com dispneia inexplicável encaminhados para teste de exercício cardiopulmonar.
|
O sistema de oscilometria de ondas aéreas tremoFlo C-100 destina-se a medir a impedância do sistema respiratório usando a técnica de oscilação forçada (FOT).
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resistência média e reatância do sistema respiratório
Prazo: Medição única, aproximadamente no dia 1
|
O oscilômetro coletará uma medição de impedância das vias aéreas que é composta de múltiplas variáveis.
|
Medição única, aproximadamente no dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de novembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
15 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de junho de 2026
Última verificação
1 de outubro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00009729
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .