Kardiopulmonal treningstesting og oscillometri for evaluering av dyspné (COED)
1. juni 2026 oppdatert av: Patrick Donohue, University of Rochester
Denne studien vil avgjøre om luftveismotstand mot luftstrøm og trykk, målt ved oscillometri, er assosiert med unormale funn på kardiopulmonal treningstesting hos personer som opplever kortpustethet.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: PATRICK DONOHUE, MD
- Telefonnummer: 716-226-8429
- E-post: patrick_donohue@urmc.rochester.edu
Studiesteder
-
-
New York
-
Rochester, New York, Forente stater, 14620
- Rekruttering
- Highland Hospital
-
Ta kontakt med:
- PATRICK A DONOHUE, MD
- Telefonnummer: 5853416774
- E-post: patrick_donohue@urmc.rochester.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Opptil femti (50) menneskelige forsøkspersoner vil bli rekruttert fra følgende steder ved University of Rochester: Mary Parkes Center for Asthma, Allergy, and Pulmonary Care, Pulmonary Clinic ved Strong Memorial Hospital og The Pulmonary Clinic ved Highland Hospital.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Vilje til å utføre pustetest
- Må kunne snakke og forstå engelsk
- Henvist til Hjerte- og lungeanstrengelsestesting
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke gi samtykke eller utføre oscillometritest
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Personer med dyspné henvist til kardiopulmonal treningstesting
Personer med uforklarlig dyspné henvist til kardiopulmonal treningstesting.
|
TremoFlo C-100 Airwave Oscillometri System er ment å måle respirasjonssystemets impedans ved bruk av Forced Oscillation Technique (FOT).
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig respirasjonssystemets motstand og reaktans
Tidsramme: Enkeltmåling, ca. dag 1
|
Oscillometeret vil samle en luftveisimpedansmåling som består av flere variabler.
|
Enkeltmåling, ca. dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. oktober 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. november 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
15. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. juni 2026
Sist bekreftet
1. oktober 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- STUDY00009729
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Ja
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .