Kardiopulmonal træningstest og oscillometri til evaluering af dyspnø (COED)
1. juni 2026 opdateret af: Patrick Donohue, University of Rochester
Denne undersøgelse vil afgøre, om luftvejsmodstand mod luftstrøm og tryk, målt ved oscillometri, er forbundet med unormale fund på hjerte-lunge-træningstest hos forsøgspersoner, der oplever åndenød.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: PATRICK DONOHUE, MD
- Telefonnummer: 716-226-8429
- E-mail: patrick_donohue@urmc.rochester.edu
Studiesteder
-
-
New York
-
Rochester, New York, Forenede Stater, 14620
- Rekruttering
- Highland Hospital
-
Kontakt:
- PATRICK A DONOHUE, MD
- Telefonnummer: 5853416774
- E-mail: patrick_donohue@urmc.rochester.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Op til halvtreds (50) menneskelige forsøgspersoner vil blive rekrutteret fra følgende steder ved University of Rochester: Mary Parkes Center for Astma, Allergi og Pulmonal Care, Pulmonary Clinic på Strong Memorial Hospital og The Pulmonary Clinic på Highland Hospital.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Villighed til at udføre åndedrætstest
- Skal kunne tale og forstå engelsk
- Henvist til kardiopulmonal træningstest
Ekskluderingskriterier:
- Ude af stand til at give samtykke eller udføre oscillometritest
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Personer med dyspnø henvist til kardiopulmonal træningstest
Personer med uforklarlig dyspnø henvist til kardiopulmonal træningstest.
|
TremoFlo C-100 Airwave Oscillometri System er beregnet til at måle respirationssystemets impedans ved hjælp af Forced Oscillation Technique (FOT).
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig resistens og reaktans i åndedrætssystemet
Tidsramme: Enkeltmåling, cirka dag 1
|
Oscillometeret vil indsamle en luftvejsimpedansmåling, som består af flere variabler.
|
Enkeltmåling, cirka dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2026
Studieafslutning (Anslået)
30. november 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. august 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. august 2024
Først opslået (Faktiske)
15. august 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. juni 2026
Sidst verificeret
1. oktober 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00009729
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ja
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .