Tests d'effort cardiopulmonaire et oscillométrie pour l'évaluation de la dyspnée (COED)
1 juin 2026 mis à jour par: Patrick Donohue, University of Rochester
Cette étude déterminera si la résistance des voies respiratoires au flux d'air et à la pression, mesurée par oscillométrie, est associée à des résultats anormaux lors des tests d'effort cardiopulmonaire chez les sujets essoufflement.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: PATRICK DONOHUE, MD
- Numéro de téléphone: 716-226-8429
- E-mail: patrick_donohue@urmc.rochester.edu
Lieux d'étude
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New York
-
Rochester, New York, États-Unis, 14620
- Recrutement
- Highland Hospital
-
Contact:
- PATRICK A DONOHUE, MD
- Numéro de téléphone: 5853416774
- E-mail: patrick_donohue@urmc.rochester.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Jusqu'à cinquante (50) sujets humains seront recrutés dans les sites suivants de l'Université de Rochester : Centre Mary Parkes pour l'asthme, les allergies et les soins pulmonaires, la clinique pulmonaire du Strong Memorial Hospital et la clinique pulmonaire du Highland Hospital.
La description
Critères d'intégration :
- Volonté d'effectuer un test respiratoire
- Doit être capable de parler et de comprendre l'anglais
- Référé pour des tests d'effort cardiopulmonaire
Critères d'exclusion :
- Incapable de donner son consentement ou d'effectuer un test d'oscillométrie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Sujets souffrant de dyspnée référés pour des tests d'effort cardio-pulmonaire
Sujets présentant une dyspnée inexpliquée référés pour des tests d'effort cardio-pulmonaire.
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Le système d'oscillométrie à ondes aériennes tremoFlo C-100 est destiné à mesurer l'impédance du système respiratoire à l'aide de la technique d'oscillation forcée (FOT).
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Résistance et réactance moyennes du système respiratoire
Délai: Mesure unique, environ le jour 1
|
L'oscillomètre collectera une mesure d'impédance des voies respiratoires composée de plusieurs variables.
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Mesure unique, environ le jour 1
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 octobre 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 novembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2024
Première publication (Réel)
15 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 juin 2026
Dernière vérification
1 octobre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00009729
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .