Кардиопульмональное нагрузочное тестирование и осциллометрия для оценки одышки (COED)
1 июня 2026 г. обновлено: Patrick Donohue, University of Rochester
Это исследование определит, связано ли сопротивление дыхательных путей потоку воздуха и давлению, измеренное с помощью осциллометрии, с аномальными результатами кардиопульмонального нагрузочного теста у субъектов, испытывающих одышку.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: PATRICK DONOHUE, MD
- Номер телефона: 716-226-8429
- Электронная почта: patrick_donohue@urmc.rochester.edu
Места учебы
-
-
New York
-
Rochester, New York, Соединенные Штаты, 14620
- Рекрутинг
- Highland Hospital
-
Контакт:
- PATRICK A DONOHUE, MD
- Номер телефона: 5853416774
- Электронная почта: patrick_donohue@urmc.rochester.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
До пятидесяти (50) человек будут набраны из следующих отделений Рочестерского университета: Центра астмы, аллергии и пульмонологии Мэри Паркс, Пульмонологической клиники в больнице Стронг Мемориал и Пульмонологической клиники в Хайлендской больнице.
Описание
Критерии включения:
- Готовность выполнить дыхательный тест
- Должен уметь говорить и понимать по-английски
- Направлен на кардиопульмональное нагрузочное тестирование
Критерии исключения:
- Невозможно предоставить согласие или выполнить осциллометрический тест.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Субъекты с одышкой, направленные на кардиопульмональное нагрузочное тестирование.
Субъекты с необъяснимой одышкой направлялись на кардиопульмональное нагрузочное тестирование.
|
Система воздушной осциллометрии tremoFlo C-100 предназначена для измерения импеданса дыхательной системы с использованием метода вынужденных колебаний (FOT).
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Среднее сопротивление и реактивное сопротивление дыхательной системы
Временное ограничение: Одно измерение, примерно в первый день
|
Осциллометр будет собирать данные измерения импеданса дыхательных путей, которые состоят из нескольких переменных.
|
Одно измерение, примерно в первый день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 октября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 ноября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 октября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00009729
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .