Kardiopulmonaalinen rasitustestaus ja oskillometria hengenahdistuksen arvioimiseksi (COED)
perjantai 5. joulukuuta 2025 päivittänyt: Patrick Donohue, University of Rochester
Tässä tutkimuksessa selvitetään, liittyykö oskilometrialla mitattu hengitysteiden vastus ilmavirtaukselle ja paineelle poikkeaviin löydöksiin sydän- ja keuhkolihastestissä koehenkilöillä, joilla on hengenahdistusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: PATRICK DONOHUE, MD
- Puhelinnumero: 716-226-8429
- Sähköposti: patrick_donohue@urmc.rochester.edu
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Rochester, New York, Yhdysvallat, 14620
- Rekrytointi
- Highland Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- PATRICK A DONOHUE, MD
- Puhelinnumero: 5853416774
- Sähköposti: patrick_donohue@urmc.rochester.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Jopa viisikymmentä (50) ihmiskohdetta rekrytoidaan seuraavista Rochesterin yliopiston toimipisteistä: Mary Parkes Center for Asthma, Allergy and Pulmonary Care, Pulmonary Clinic at Strong Memorial Hospital ja The Pulmonary Clinic at Highland Hospital.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Halukkuus tehdä hengitystesti
- Pitää osata puhua ja ymmärtää englantia
- Lähetetty sydän- ja keuhkolihastestiin
Poissulkemiskriteerit:
- Ei voida antaa suostumusta tai suorittaa oskillometristä testiä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Hengenahdosta kärsivät henkilöt lähetettiin sydän- ja keuhkolihastestiin
Koehenkilöt, joilla on selittämätön hengenahdistus, lähetettiin sydän- ja keuhkolihastestiin.
|
TremoFlo C-100 Airwave Oscillometry System on tarkoitettu mittaamaan hengityselinten impedanssia Forced Oscillation Technique (FOT) -tekniikalla.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräinen hengityselinten resistanssi ja reaktanssi
Aikaikkuna: Yksittäinen mittaus, noin päivä 1
|
Oskillometri kerää ilmateiden impedanssimittauksen, joka koostuu useista muuttujista.
|
Yksittäinen mittaus, noin päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 29. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 8. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00009729
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .