Kardiopulmonell träningstestning och oscillometri för utvärdering av dyspné (COED)
1 juni 2026 uppdaterad av: Patrick Donohue, University of Rochester
Denna studie kommer att avgöra om luftvägsmotstånd mot luftflöde och tryck, mätt med oscillometri, är associerat med onormala fynd vid hjärt- och lungansträngningstestning hos personer som upplever andnöd.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: PATRICK DONOHUE, MD
- Telefonnummer: 716-226-8429
- E-post: patrick_donohue@urmc.rochester.edu
Studieorter
-
-
New York
-
Rochester, New York, Förenta staterna, 14620
- Rekrytering
- Highland Hospital
-
Kontakt:
- PATRICK A DONOHUE, MD
- Telefonnummer: 5853416774
- E-post: patrick_donohue@urmc.rochester.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Upp till femtio (50) mänskliga försökspersoner kommer att rekryteras från följande platser vid University of Rochester: Mary Parkes Center for Asthma, Allergy, and Pulmonary Care, lungkliniken vid Strong Memorial Hospital och The Pulmonary Clinic på Highland Hospital.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vilja att utföra andningstest
- Måste kunna tala och förstå engelska
- Remitterad för hjärt- och lungansträngningstest
Uteslutningskriterier:
- Kan inte ge samtycke eller utföra oscillometritest
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med dyspné remitterade till kardiopulmonell träningstest
Försökspersoner med oförklarlig dyspné remitterade till hjärt- och lungansträngningstest.
|
TremoFlo C-100 Airwave Oscillometri System är avsett att mäta andningssystemets impedans med hjälp av Forced Oscillation Technique (FOT).
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomsnittlig resistans och reaktans i andningsorganen
Tidsram: Enstaka mätning, ungefär dag 1
|
Oscillometern kommer att samla in en luftvägsimpedansmätning som består av flera variabler.
|
Enstaka mätning, ungefär dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 oktober 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2026
Avslutad studie (Beräknad)
30 november 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
15 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 juni 2026
Senast verifierad
1 oktober 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- STUDY00009729
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Ja
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .