Kardiopulmonális gyakorlatok tesztelése és oszcillometria a dyspnea értékelésére (COED)
2026. június 1. frissítette: Patrick Donohue, University of Rochester
Ez a tanulmány azt fogja meghatározni, hogy a légutak légáramlással és nyomással szembeni ellenállása, oszcillometriával mérve, összefüggésbe hozható-e a szív- és tüdőgyakorlat-teszt kóros eredményeivel olyan személyeknél, akiknél légszomj jelentkezik.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
50
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: PATRICK DONOHUE, MD
- Telefonszám: 716-226-8429
- E-mail: patrick_donohue@urmc.rochester.edu
Tanulmányi helyek
-
-
New York
-
Rochester, New York, Egyesült Államok, 14620
- Toborzás
- Highland Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- PATRICK A DONOHUE, MD
- Telefonszám: 5853416774
- E-mail: patrick_donohue@urmc.rochester.edu
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Legfeljebb ötven (50) embert toboroznak a Rochesteri Egyetem következő helyszíneiről: Mary Parkes Asztma-, Allergia- és Tüdőgyógyászati Központ, a Strong Memorial Hospital Pulmonary Clinic és a Highland Hospital Pulmonary Clinic.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Hajlandóság légzésvizsgálat elvégzésére
- Tudnia kell beszélni és érteni angolul
- Kardiopulmonális terhelési vizsgálatra javasolt
Kizárási kritériumok:
- Nem lehet beleegyezést adni vagy oszcillometriás tesztet végezni
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Légszomjban szenvedő alanyok, akiket kardiopulmonális gyakorlati vizsgálatra utaltak be
A megmagyarázhatatlan nehézlégzésben szenvedő alanyokat kardiopulmonális terhelési vizsgálatra utalták be.
|
A tremoFlo C-100 Airwave Oscillometry System a légzőrendszer impedanciájának mérésére szolgál a Forced Oscillation Technique (FOT) segítségével.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A légzőrendszer átlagos ellenállása és reaktanciája
Időkeret: Egyszeri mérés, körülbelül 1. nap
|
Az oszcillométer egy légúti impedancia mérést gyűjt, amely több változóból áll.
|
Egyszeri mérés, körülbelül 1. nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. október 29.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2026. május 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. november 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. augusztus 12.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. augusztus 12.
Első közzététel (Tényleges)
2024. augusztus 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. június 3.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. június 1.
Utolsó ellenőrzés
2025. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- STUDY00009729
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Igen
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .