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ChatGPT 在检测择期结直肠手术后手术部位感染方面的功效评估 (ChatCCR)

2024年10月2日 更新者:Josep M Badia、Hospital de Granollers

评估 ChatGPT 在检测择期结直肠手术后手术部位感染方面的功效

流行病学监测是世界卫生组织感染预防和控制规划的八个核心组成部分之一。 其中包括手术部位感染 (SSI) 监测计划。

目前,对于SSI监测,感染控制团队执行耗时的手动工作,这可以过渡到利用新信息技术的自动化监测。

本研究旨在评估 ChatGPT-4o 在三个解剖水平检测手术部位感染的能力。

研究概览

地位

完全的

详细说明

医疗保健相关感染 (HAI) 对患者健康产生负面影响,对医疗保健系统造成重大医疗保健和经济负担,并被认为是住院患者严重不良事件最可预防的原因。

流行病学监测是世界卫生组织(WHO)感染预防和控制规划的八个核心组成部分之一。 其中包括手术部位感染 (SSI) 监测计划,该计划已被证明对所有类型的手术和各种环境都有效。

为了使计划有效,对 HCAI 的监测必须是主动的、前瞻性的和连续的,包括干预后长达 30-90 天的监测期,以覆盖出院后检测到的高比例 SSI。

目前,感染控制团队执行手动、前瞻性、耗时且几乎是手工的工作,这应该过渡到利用当今信息技术提供的可能性的自动或半自动监视。

监测系统的发展应受益于人工智能提供的这种新可能性,允许从临床课程文本、微生物学报告或诊断编码、手术、并发症和再入院自动检测可疑的 SSI 不良事件。

这项试点研究旨在评估 ChatGPT 在 CDC 描述的三个解剖水平上检测手术部位感染 (SSI) 的能力。 目的是回顾性比较使用美国 CDC 定义标准训练的人工智能聊天机器人诊断 SSI 的结果与通过全国医院感染监测系统评估的一组择期结直肠手术患者的结果。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

122

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Barcelona
      • Granollers、Barcelona、西班牙、08402
        • Hospital General de Granollers

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

2020-2022 年期间在加泰罗尼亚接受择期结直肠手术的患者

描述

纳入标准:

  • 选择性结直肠切除术

排除标准:

  • 紧急手术
  • 手术中存在感染
  • 既往肠造口

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
使用标准手动监测方法评估患者的 ILQ
接受结直肠手术的患者参加了全国 ILQ 监测计划,并使用标准手动监测方法评估了 ILQ。
在 SSI 监测计划中登记的结直肠手术中,手动系统和 ChatGPT 进行 SSI 诊断的比较。
通过 Open IA 的 ChatGPT 4 聊天机器人评估 ILQ 患者
接受结直肠手术的患者参加了全国 ILQ 监测计划,并使用 Open IA 的 ChatGPT 4 聊天机器人评估 ILQ。
在 SSI 监测计划中登记的结直肠手术中,手动系统和 ChatGPT 进行 SSI 诊断的比较。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手术部位感染率
大体时间:30天
根据 CDC-NHSN(美国疾病控制与预防中心 - 国家医疗安全网络)定义的手术部位感染率
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月15日

初级完成 (实际的)

2024年9月1日

研究完成 (实际的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年8月13日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月13日

首次发布 (实际的)

2024年8月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月2日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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