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Évaluation de l'efficacité de ChatGPT dans la détection des infections du site opératoire après une chirurgie colorectale élective (ChatCCR)

2 octobre 2024 mis à jour par: Josep M Badia, Hospital de Granollers

La surveillance épidémiologique est l’une des huit composantes principales des programmes de prévention et de contrôle des infections de l’Organisation mondiale de la santé. Il s'agit notamment de programmes de surveillance des infections du site opératoire (ISO).

À l’heure actuelle, pour la surveillance des ISO, les équipes de contrôle des infections effectuent un travail manuel qui prend beaucoup de temps, ce qui pourrait permettre une transition vers une surveillance automatisée tirant parti des nouvelles technologies de l’information.

Cette étude visait à évaluer la capacité de ChatGPT-4o à détecter une infection du site opératoire aux trois niveaux anatomiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les infections nosocomiales (IAS) ont un impact négatif sur la santé des patients, représentent un fardeau sanitaire et économique important pour les systèmes de santé et sont considérées comme la cause la plus évitable d’événements indésirables graves chez les patients hospitalisés.

La surveillance épidémiologique est l'une des huit composantes principales des programmes de prévention et de contrôle des infections de l'Organisation mondiale de la santé (OMS). Il s'agit notamment de programmes de surveillance des infections du site opératoire (ISO), qui se sont révélés efficaces dans tous les types de chirurgie et dans divers contextes.

Pour qu'un programme soit efficace, la surveillance des IAS doit être active, prospective et continue, comprenant une période de surveillance allant jusqu'à 30 à 90 jours après l'intervention, pour couvrir le taux élevé d'ISO détectés après la sortie.

Aujourd’hui, les équipes de lutte contre les infections effectuent un travail manuel, prospectif, chronophage et quasi artisanal, qui devrait opérer une transition vers une surveillance automatisée ou semi-automatisée exploitant les possibilités offertes par les technologies de l’information actuelles.

L'évolution des systèmes de surveillance devrait bénéficier de ces nouvelles possibilités offertes par l'intelligence artificielle, permettant la détection automatisée des événements indésirables suspectés d'ISO à partir des textes de cours cliniques, des rapports de microbiologie ou du codage des diagnostics, des procédures, des complications et des réadmissions.

Cette étude pilote vise à évaluer la capacité de ChatGPT à détecter les infections du site opératoire (SSI) aux trois niveaux anatomiques décrits par le CDC. L'objectif est de comparer rétrospectivement les résultats du chatbot IA dans le diagnostic des ISO, formés à l'aide des critères de définition des CDC américains, avec une cohorte de patients en chirurgie colorectale élective évalués via un système national de surveillance des infections nosocomiales.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

122

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Barcelona
      • Granollers, Barcelona, Espagne, 08402
        • Hospital General de Granollers

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients subissant une chirurgie colorectale élective en Catalogne au cours de la période 2020-2022

La description

Critères d'intégration :

  • Résection colorectale élective

Critères d'exclusion :

  • Chirurgie d'urgence
  • Infection présente lors de l'opération
  • Stomie intestinale antérieure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients évalués pour l'ILQ à l'aide de la méthode de surveillance manuelle standard
Les patients subissant une chirurgie colorectale se sont inscrits au programme national de surveillance de l'ILQ et ont été évalués pour l'ILQ à l'aide de la méthode de surveillance manuelle standard.
Comparaison du système manuel et de ChatGPT pour le diagnostic SSI dans les procédures de chirurgie colorectale inscrites au programme de surveillance SSI.
Patients ILQ évalués par le chatbot ChatGPT 4 d'Open IA
Les patients subissant une chirurgie colorectale se sont inscrits au programme national de surveillance de l'ILQ et ont été évalués pour l'ILQ à l'aide du chatbot ChatGPT 4 d'Open IA.
Comparaison du système manuel et de ChatGPT pour le diagnostic SSI dans les procédures de chirurgie colorectale inscrites au programme de surveillance SSI.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'infection du site opératoire
Délai: 30 jours
Taux d'infection du site opératoire selon les définitions du CDC-NHSN (Centers for Disease Control and Prevention-National Healthcare Safety Network)
30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 août 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2024

Première publication (Réel)

15 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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