Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ChatGPT:n tehokkuuden arviointi leikkauskohdan infektioiden havaitsemisessa valinnaisen paksusuolenleikkauksen jälkeen (ChatCCR)

keskiviikko 2. lokakuuta 2024 päivittänyt: Josep M Badia, Hospital de Granollers

Epidemiologinen seuranta on yksi Maailman terveysjärjestön infektioiden ehkäisy- ja valvontaohjelmien kahdeksasta ydinosasta. Näihin kuuluvat valvontaohjelmat leikkauspaikan infektioiden (SSI) varalta.

Tällä hetkellä SSI-valvonnassa infektiontorjuntatiimit tekevät manuaalista aikaa vievää työtä, joka voisi olla siirtymässä uutta tietotekniikkaa hyödyntävään automaattiseen valvontaan.

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida ChatGPT-4o:n kykyä havaita leikkauskohdan infektio kolmella anatomisella tasolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveydenhuoltoon liittyvillä infektioilla (HAI) on kielteinen vaikutus potilaiden terveyteen, ne muodostavat merkittävän terveydenhuollon ja taloudellisen taakan terveydenhuoltojärjestelmille, ja niitä pidetään parhaiten ehkäistävissä olevana syynä vakaviin haittatapahtumiin sairaalapotilailla.

Epidemiologinen seuranta on yksi Maailman terveysjärjestön (WHO) infektioiden ehkäisy- ja valvontaohjelmien kahdeksasta ydinosasta. Näitä ovat muun muassa SSI-valvontaohjelmat, jotka ovat osoittautuneet tehokkaiksi kaikentyyppisissä leikkauksissa ja erilaisissa ympäristöissä.

Jotta ohjelma olisi tehokas, terveydenhuoltoon liittyvien infektioiden seurannan on oltava aktiivista, ennakoivaa ja jatkuvaa, ja siihen kuuluu seurantajakso, joka kestää enintään 30–90 päivää toimenpiteen jälkeen, jotta voidaan kattaa suuri määrä SSI:itä, jotka havaitaan kotiutuksen jälkeen.

Tällä hetkellä infektiontorjuntatiimit tekevät manuaalista, ennakoivaa, aikaa vievää ja lähes käsityöläistä työtä, jonka pitäisi siirtyä automatisoituun tai puoliautomaattiseen valvontaan, joka hyödyntää nykypäivän tietotekniikan tarjoamia mahdollisuuksia.

Valvontajärjestelmien kehityksen pitäisi hyötyä näistä tekoälyn tarjoamista uusista mahdollisuuksista, jotka mahdollistavat epäiltyjen SSI-haittatapahtumien automaattisen havaitsemisen kliinisen kurssitekstin, mikrobiologian raportin tai diagnoosien, toimenpiteiden, komplikaatioiden ja takaisinottotietojen koodaamisen perusteella.

Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena on arvioida ChatGPT:n kykyä havaita kirurgisen alueen infektiot (SSI) kolmella CDC:n kuvaamalla anatomisella tasolla. Tavoitteena on verrata takautuvasti AI-chatbotin tuloksia SSI:n diagnosoinnissa, joka on koulutettu US CDC:n määritelmäkriteereillä, ja valtakunnallisen sairaalainfektion seurantajärjestelmän kautta arvioituun elektiiviseen kolorektaalikirurgiapotilaiden kohorttiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

122

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Barcelona
      • Granollers, Barcelona, Espanja, 08402
        • Hospital General de Granollers

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehdään elektiivinen paksusuolen leikkaus Kataloniassa vuosina 2020-2022

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Elektiivinen kolorektaalinen resektio

Poissulkemiskriteerit:

  • Kiireellinen leikkaus
  • Infektio leikkauksessa
  • Aiempi suoliston avanne

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaiden ILQ arvioitiin tavallisella manuaalisella valvontamenetelmällä
Kolorektaalileikkauksen saaneet potilaat ilmoittautuivat valtakunnalliseen ILQ-seurantaohjelmaan ja arvioitiin ILQ:n suhteen tavallisella manuaalisella seurantamenetelmällä.
Manuaalisen järjestelmän ja ChatGPT:n vertailu SSI-diagnoosissa SSI-valvontaohjelmaan otetuissa paksusuolenkirurgisissa toimenpiteissä.
ILQ-potilaat arvioivat Open IA:n ChatGPT 4 -chatbotilla
Kolorektaalileikkauksen saaneet potilaat ilmoittautuivat valtakunnalliseen ILQ-valvontaohjelmaan ja arvioitiin ILQ:n suhteen Open IA:n ChatGPT 4 -chatbotilla.
Manuaalisen järjestelmän ja ChatGPT:n vertailu SSI-diagnoosissa SSI-valvontaohjelmaan otetuissa paksusuolenkirurgisissa toimenpiteissä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkausalueen infektioiden määrä
Aikaikkuna: 30 päivää
Leikkausalueen infektioiden määrä CDC-NHSN:n (Centers for Disease Control and Prevention-National Healthcare Safety Network) määritelmien mukaisesti
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa