Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av effektiviteten til ChatGPT for å oppdage infeksjoner på operasjonsstedet etter elektiv kolorektal kirurgi (ChatCCR)

2. oktober 2024 oppdatert av: Josep M Badia, Hospital de Granollers

Vurdere effektiviteten til ChatGPT for å oppdage kirurgiske infeksjoner etter elektiv kolorektal kirurgi

Epidemiologisk overvåking er en av de åtte kjernekomponentene i Verdens helseorganisasjons infeksjonsforebyggings- og kontrollprogrammer. Disse inkluderer overvåkingsprogrammer for infeksjon på operasjonsstedet (SSI).

For øyeblikket, for SSI-overvåking, utfører infeksjonskontrollteam et manuelt tidkrevende arbeid, som kan gjøre en overgang til automatisert overvåking ved å utnytte den nye informasjonsteknologien.

Denne studien hadde som mål å evaluere evnen til ChatGPT-4o til å oppdage infeksjon på operasjonsstedet på de tre anatomiske nivåene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Helsetilknyttede infeksjoner (HAI) har en negativ innvirkning på pasienthelsen, representerer en betydelig helsevesen og økonomisk byrde for helsevesenet og regnes som den mest forebyggbare årsaken til alvorlige uønskede hendelser hos innlagte pasienter.

Epidemiologisk overvåking er en av de åtte kjernekomponentene i Verdens helseorganisasjons (WHO) infeksjonsforebyggings- og kontrollprogrammer. Disse inkluderer overvåkingsprogrammer for infeksjon på operasjonsstedet (SSI), som har vist seg å være effektive i alle typer kirurgi og i en rekke settinger.

For at et program skal være effektivt, må overvåking av HCAIer være aktiv, prospektiv og kontinuerlig, omfattende en overvåkingsperiode på opptil 30-90 dager etter intervensjon, for å dekke den høye frekvensen av SSI-er oppdaget etter utskrivning.

For tiden utfører smittevernteam et manuelt, prospektivt, tidkrevende og nærmest håndverksarbeid, som bør gjøre en overgang til automatisert eller halvautomatisert overvåking som utnytter mulighetene som tilbys av dagens informasjonsteknologi.

Utviklingen av overvåkingssystemer bør dra nytte av disse nye mulighetene som tilbys av kunstig intelligens, som tillater automatisert oppdagelse av mistenkte SSI-bivirkninger fra klinisk kurstekst, mikrobiologirapporter eller koding av diagnoser, prosedyrer, komplikasjoner og reinnleggelser.

Denne pilotstudien tar sikte på å evaluere ChatGPTs evne til å oppdage kirurgiske infeksjoner (SSI) på de tre anatomiske nivåene beskrevet av CDC. Målet er å retrospektivt sammenligne resultatene av AI-chatboten i diagnostisering av SSI, trent ved hjelp av US CDC-definisjonskriteriene, med en kohort av elektive kolorektalkirurgiske pasienter evaluert gjennom et landsomfattende nosokomialt infeksjonsovervåkingssystem.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

122

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Barcelona
      • Granollers, Barcelona, Spania, 08402
        • Hospital General de Granollers

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som gjennomgår elektiv kolorektal kirurgi i Catalonia i perioden 2020-2022

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Elektiv kolorektal reseksjon

Ekskluderingskriterier:

  • Akuttkirurgi
  • Infeksjon tilstede ved operasjon
  • Tidligere intestinal stomi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter vurdert for ILQ ved bruk av standard manuell overvåkingsmetode
Pasienter som gjennomgår kolorektal kirurgi ble registrert i det landsomfattende ILQ-overvåkingsprogrammet og vurdert for ILQ ved bruk av standard manuell overvåkingsmetode.
Sammenligning av det manuelle systemet og ChatGPT for SSI-diagnose i kolorektale prosedyrer registrert i SSI-overvåkingsprogrammet.
ILQ-pasienter vurdert av Open IAs ChatGPT 4 chatbot
Pasienter som gjennomgikk kolorektal kirurgi ble registrert i det landsomfattende ILQ-overvåkingsprogrammet og vurdert for ILQ ved hjelp av Open IAs ChatGPT 4 chatbot.
Sammenligning av det manuelle systemet og ChatGPT for SSI-diagnose i kolorektale prosedyrer registrert i SSI-overvåkingsprogrammet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighet av infeksjon på operasjonsstedet
Tidsramme: 30 dager
Frekvens for infeksjon på operasjonsstedet i henhold til definisjonene av CDC-NHSN (Centers for Disease Control and Prevention-National Healthcare Safety Network)
30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

15. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere