- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06556017
Vurdering av effektiviteten til ChatGPT for å oppdage infeksjoner på operasjonsstedet etter elektiv kolorektal kirurgi (ChatCCR)
Vurdere effektiviteten til ChatGPT for å oppdage kirurgiske infeksjoner etter elektiv kolorektal kirurgi
Epidemiologisk overvåking er en av de åtte kjernekomponentene i Verdens helseorganisasjons infeksjonsforebyggings- og kontrollprogrammer. Disse inkluderer overvåkingsprogrammer for infeksjon på operasjonsstedet (SSI).
For øyeblikket, for SSI-overvåking, utfører infeksjonskontrollteam et manuelt tidkrevende arbeid, som kan gjøre en overgang til automatisert overvåking ved å utnytte den nye informasjonsteknologien.
Denne studien hadde som mål å evaluere evnen til ChatGPT-4o til å oppdage infeksjon på operasjonsstedet på de tre anatomiske nivåene.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Helsetilknyttede infeksjoner (HAI) har en negativ innvirkning på pasienthelsen, representerer en betydelig helsevesen og økonomisk byrde for helsevesenet og regnes som den mest forebyggbare årsaken til alvorlige uønskede hendelser hos innlagte pasienter.
Epidemiologisk overvåking er en av de åtte kjernekomponentene i Verdens helseorganisasjons (WHO) infeksjonsforebyggings- og kontrollprogrammer. Disse inkluderer overvåkingsprogrammer for infeksjon på operasjonsstedet (SSI), som har vist seg å være effektive i alle typer kirurgi og i en rekke settinger.
For at et program skal være effektivt, må overvåking av HCAIer være aktiv, prospektiv og kontinuerlig, omfattende en overvåkingsperiode på opptil 30-90 dager etter intervensjon, for å dekke den høye frekvensen av SSI-er oppdaget etter utskrivning.
For tiden utfører smittevernteam et manuelt, prospektivt, tidkrevende og nærmest håndverksarbeid, som bør gjøre en overgang til automatisert eller halvautomatisert overvåking som utnytter mulighetene som tilbys av dagens informasjonsteknologi.
Utviklingen av overvåkingssystemer bør dra nytte av disse nye mulighetene som tilbys av kunstig intelligens, som tillater automatisert oppdagelse av mistenkte SSI-bivirkninger fra klinisk kurstekst, mikrobiologirapporter eller koding av diagnoser, prosedyrer, komplikasjoner og reinnleggelser.
Denne pilotstudien tar sikte på å evaluere ChatGPTs evne til å oppdage kirurgiske infeksjoner (SSI) på de tre anatomiske nivåene beskrevet av CDC. Målet er å retrospektivt sammenligne resultatene av AI-chatboten i diagnostisering av SSI, trent ved hjelp av US CDC-definisjonskriteriene, med en kohort av elektive kolorektalkirurgiske pasienter evaluert gjennom et landsomfattende nosokomialt infeksjonsovervåkingssystem.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Barcelona
-
Granollers, Barcelona, Spania, 08402
- Hospital General de Granollers
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Elektiv kolorektal reseksjon
Ekskluderingskriterier:
- Akuttkirurgi
- Infeksjon tilstede ved operasjon
- Tidligere intestinal stomi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter vurdert for ILQ ved bruk av standard manuell overvåkingsmetode
Pasienter som gjennomgår kolorektal kirurgi ble registrert i det landsomfattende ILQ-overvåkingsprogrammet og vurdert for ILQ ved bruk av standard manuell overvåkingsmetode.
|
Sammenligning av det manuelle systemet og ChatGPT for SSI-diagnose i kolorektale prosedyrer registrert i SSI-overvåkingsprogrammet.
|
|
ILQ-pasienter vurdert av Open IAs ChatGPT 4 chatbot
Pasienter som gjennomgikk kolorektal kirurgi ble registrert i det landsomfattende ILQ-overvåkingsprogrammet og vurdert for ILQ ved hjelp av Open IAs ChatGPT 4 chatbot.
|
Sammenligning av det manuelle systemet og ChatGPT for SSI-diagnose i kolorektale prosedyrer registrert i SSI-overvåkingsprogrammet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighet av infeksjon på operasjonsstedet
Tidsramme: 30 dager
|
Frekvens for infeksjon på operasjonsstedet i henhold til definisjonene av CDC-NHSN (Centers for Disease Control and Prevention-National Healthcare Safety Network)
|
30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HGG2024_03
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .