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Evaluación de la eficacia de ChatGPT en la detección de infecciones del sitio quirúrgico después de una cirugía colorrectal electiva (ChatCCR)

2 de octubre de 2024 actualizado por: Josep M Badia, Hospital de Granollers

La vigilancia epidemiológica es uno de los ocho componentes centrales de los Programas de Prevención y Control de Infecciones de la Organización Mundial de la Salud. Estos incluyen programas de vigilancia de infecciones del sitio quirúrgico (ISQ).

En la actualidad, para la vigilancia SSI, los equipos de control de infecciones realizan un trabajo manual que requiere mucho tiempo, lo que podría hacer una transición a la vigilancia automatizada aprovechando la nueva tecnología de la información.

Este estudio tuvo como objetivo evaluar la capacidad de ChatGPT-4o para detectar infecciones del sitio quirúrgico en los tres niveles anatómicos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Las infecciones asociadas a la atención sanitaria (IAAS) tienen un impacto negativo en la salud del paciente, representan una importante carga sanitaria y económica para los sistemas sanitarios y se consideran la causa más prevenible de eventos adversos graves en pacientes hospitalizados.

La vigilancia epidemiológica es uno de los ocho componentes centrales de los programas de prevención y control de infecciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Estos incluyen programas de vigilancia de infecciones del sitio quirúrgico (ISQ), que han demostrado ser eficaces en todo tipo de cirugía y en una variedad de entornos.

Para que un programa sea eficaz, la vigilancia de las IAAS debe ser activa, prospectiva y continua, comprendiendo un período de vigilancia de hasta 30 a 90 días después de la intervención, para cubrir la alta tasa de ISQ detectadas después del alta.

En la actualidad, los equipos de control de infecciones realizan un trabajo manual, prospectivo, lento y casi artesanal, que debería hacer una transición hacia una vigilancia automatizada o semiautomática que aproveche las posibilidades que ofrece la tecnología de la información actual.

La evolución de los sistemas de vigilancia debería beneficiarse de estas nuevas posibilidades que ofrece la inteligencia artificial, permitiendo la detección automatizada de sospechas de eventos adversos de ISQ a partir de textos de cursos clínicos, informes de microbiología o codificación de diagnósticos, procedimientos, complicaciones y reingresos.

Este estudio piloto tiene como objetivo evaluar la capacidad de ChatGPT para detectar infecciones del sitio quirúrgico (SSI) en los tres niveles anatómicos descritos por los CDC. El objetivo es comparar retrospectivamente los resultados del chatbot de IA en el diagnóstico de ISQ, capacitado utilizando los criterios de definición de los CDC de EE. UU., con una cohorte de pacientes de cirugía colorrectal electiva evaluados a través de un sistema nacional de vigilancia de infecciones nosocomiales.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

122

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Barcelona
      • Granollers, Barcelona, España, 08402
        • Hospital General de Granollers

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes sometidos a cirugía colorrectal electiva en Cataluña en el periodo 2020-2022

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Resección colorrectal electiva

Criterios de exclusión:

  • Cirugía de emergencia
  • Infección presente en la operación.
  • Estoma intestinal previo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes evaluados para ILQ mediante el método de vigilancia manual estándar
Pacientes sometidos a cirugía colorrectal inscritos en el programa nacional de vigilancia del ILQ y evaluados para el ILQ mediante el método de vigilancia manual estándar.
Comparación del sistema manual y ChatGPT para el diagnóstico de ISQ en procedimientos de cirugía colorrectal inscritos en el programa de vigilancia de ISQ.
Pacientes con ILQ evaluados por el chatbot ChatGPT 4 de Open IA
Pacientes sometidos a cirugía colorrectal inscritos en el programa nacional de vigilancia de ILQ y evaluados para determinar ILQ mediante el chatbot ChatGPT 4 de Open IA.
Comparación del sistema manual y ChatGPT para el diagnóstico de ISQ en procedimientos de cirugía colorrectal inscritos en el programa de vigilancia de ISQ.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de infección del sitio quirúrgico
Periodo de tiempo: 30 dias
Tasa de infección del sitio quirúrgico según las definiciones de CDC-NHSN (Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades-Red Nacional de Seguridad Sanitaria)
30 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de agosto de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

15 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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