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Avaliação da eficácia do ChatGPT na detecção de infecções do sítio cirúrgico após cirurgia colorretal eletiva (ChatCCR)

2 de outubro de 2024 atualizado por: Josep M Badia, Hospital de Granollers

Avaliando a eficácia do ChatGPT na detecção de infecções do sítio cirúrgico após cirurgia colorretal eletiva

A vigilância epidemiológica é um dos oito componentes principais dos Programas de Prevenção e Controle de Infecções da Organização Mundial da Saúde. Estes incluem programas de vigilância para infecção de sítio cirúrgico (ISC).

Actualmente, para a vigilância de SSI, as equipas de controlo de infecções realizam um trabalho manual demorado, o que poderia fazer uma transição para a vigilância automatizada, aproveitando a nova tecnologia de informação.

Este estudo teve como objetivo avaliar a capacidade do ChatGPT-4o em detectar infecção de sítio cirúrgico nos três níveis anatômicos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

As infecções associadas aos cuidados de saúde (IRAS) têm um impacto negativo na saúde dos pacientes, representam um fardo económico e de saúde significativo para os sistemas de saúde e são consideradas a causa mais evitável de eventos adversos graves em pacientes hospitalizados.

A vigilância epidemiológica é um dos oito componentes principais dos Programas de Prevenção e Controle de Infecções da Organização Mundial da Saúde (OMS). Estes incluem programas de vigilância para infecção de sítio cirúrgico (ISC), que provaram ser eficazes em todos os tipos de cirurgia e em uma variedade de ambientes.

Para que um programa seja eficaz, a vigilância das IRAS deve ser ativa, prospectiva e contínua, compreendendo um período de vigilância de 30 a 90 dias pós-intervenção, para cobrir a elevada taxa de ISC detectadas após a alta.

Atualmente, as equipes de controle de infecção realizam um trabalho manual, prospectivo, demorado e quase artesanal, que deverá fazer a transição para uma vigilância automatizada ou semiautomática que aproveite as possibilidades oferecidas pela tecnologia da informação atual.

A evolução dos sistemas de vigilância deverá beneficiar destas novas possibilidades oferecidas pela inteligência artificial, permitindo a detecção automatizada de suspeitas de eventos adversos de ISC a partir de textos de cursos clínicos, relatórios microbiológicos ou codificação de diagnósticos, procedimentos, complicações e readmissões.

Este estudo piloto tem como objetivo avaliar a capacidade do ChatGPT em detectar infecções de sítio cirúrgico (ISC) nos três níveis anatômicos descritos pelo CDC. O objetivo é comparar retrospectivamente os resultados do chatbot AI no diagnóstico de ISC, treinado usando os critérios de definição do CDC dos EUA, com uma coorte de pacientes de cirurgia colorretal eletiva avaliados através de um sistema nacional de vigilância de infecções nosocomiais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

122

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Barcelona
      • Granollers, Barcelona, Espanha, 08402
        • Hospital General de Granollers

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes submetidos a cirurgia colorretal eletiva na Catalunha no período 2020-2022

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ressecção colorretal eletiva

Critérios de exclusão:

  • Cirurgia de emergência
  • Infecção presente na operação
  • Estoma intestinal anterior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes avaliados quanto ao ILQ usando o método de vigilância manual padrão
Pacientes submetidos à cirurgia colorretal inscritos no programa nacional de vigilância do ILQ e avaliados quanto ao ILQ usando o método de vigilância manual padrão.
Comparação do sistema manual e ChatGPT para diagnóstico de ISC em procedimentos de cirurgia colorretal inscritos no programa de vigilância de ISC.
Pacientes com ILQ avaliados pelo chatbot ChatGPT 4 da Open IA
Pacientes submetidos à cirurgia colorretal inscritos no programa nacional de vigilância de ILQ e avaliados para ILQ usando o chatbot ChatGPT 4 da Open IA.
Comparação do sistema manual e ChatGPT para diagnóstico de ISC em procedimentos de cirurgia colorretal inscritos no programa de vigilância de ISC.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de infecção do sítio cirúrgico
Prazo: 30 dias
Taxa de infecção de sítio cirúrgico de acordo com as definições do CDC-NHSN (Centers for Disease Control and Prevention-National Healthcare Safety Network)
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

15 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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