- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06556017
Оценка эффективности ChatGPT в выявлении инфекций в области хирургического вмешательства после плановой колоректальной хирургии (ChatCCR)
Эпидемиологический надзор является одним из восьми основных компонентов программ Всемирной организации здравоохранения по профилактике и контролю инфекций. К ним относятся программы наблюдения за инфекциями в области хирургического вмешательства (ИОХВ).
В настоящее время при эпиднадзоре за инфекциями, вызванными инфекциями, группы инфекционного контроля выполняют трудоемкую работу вручную, что может привести к переходу к автоматизированному эпиднадзору с использованием новых информационных технологий.
Это исследование было направлено на оценку способности ChatGPT-4o выявлять инфекцию в области хирургического вмешательства на трех анатомических уровнях.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Инфекции, связанные со здравоохранением (ИСМП), оказывают негативное влияние на здоровье пациентов, представляют собой значительное медицинское и экономическое бремя для систем здравоохранения и считаются наиболее предотвратимой причиной серьезных нежелательных явлений у госпитализированных пациентов.
Эпидемиологический надзор является одним из восьми основных компонентов программ Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по профилактике и контролю инфекций. К ним относятся программы эпиднадзора за инфекциями в области хирургического вмешательства (ИОХВ), которые доказали свою эффективность при всех видах хирургических операций и в различных условиях.
Чтобы программа была эффективной, надзор за ИСМП должен быть активным, проспективным и непрерывным, включая период наблюдения до 30-90 дней после вмешательства, чтобы охватить высокий уровень ИОХВ, обнаруженный после выписки.
В настоящее время группы инфекционного контроля выполняют ручную, перспективную, трудоемкую и почти кустарную работу, которая должна привести к переходу к автоматизированному или полуавтоматическому надзору, который максимально использует возможности, предлагаемые сегодняшними информационными технологиями.
Эволюция систем надзора должна извлечь выгоду из этих новых возможностей, предлагаемых искусственным интеллектом, позволяющим автоматически выявлять предполагаемые нежелательные явления ИОХВ на основе текста клинического курса, микробиологических отчетов или кодирования диагнозов, процедур, осложнений и повторных госпитализаций.
Целью этого пилотного исследования является оценка способности ChatGPT выявлять инфекции области хирургического вмешательства (SSI) на трех анатомических уровнях, описанных CDC. Цель состоит в том, чтобы ретроспективно сравнить результаты чат-бота с искусственным интеллектом в диагностике ИОХВ, обученного с использованием критериев определения Центра по контролю и профилактике заболеваний США, с когортой пациентов, подвергшихся плановой колоректальной хирургии, оцененных через общенациональную систему наблюдения за нозокомиальными инфекциями.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Barcelona
-
Granollers, Barcelona, Испания, 08402
- Hospital General de Granollers
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Элективная колоректальная резекция
Критерии исключения:
- Экстренная хирургия
- Инфекция присутствует во время операции
- Предыдущая кишечная стома
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты, прошедшие оценку ILQ с использованием стандартного метода ручного наблюдения.
Пациенты, перенесшие колоректальную операцию, были включены в общенациональную программу наблюдения за ILQ и оценивались на предмет ILQ с использованием стандартного ручного метода наблюдения.
|
Сравнение ручной системы и ChatGPT для диагностики ИОХВ при процедурах колоректальной хирургии, включенных в программу наблюдения за ИОХВ.
|
|
Пациенты с ILQ оценены чат-ботом ChatGPT 4 компании Open IA
Пациенты, перенесшие колоректальную операцию, были включены в общенациональную программу наблюдения за ILQ и оценивались на предмет ILQ с помощью чат-бота ChatGPT 4 Open IA.
|
Сравнение ручной системы и ChatGPT для диагностики ИОХВ при процедурах колоректальной хирургии, включенных в программу наблюдения за ИОХВ.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота инфицирования области хирургического вмешательства
Временное ограничение: 30 дней
|
Уровень инфекции в области хирургического вмешательства согласно определениям CDC-NHSN (Центры по контролю и профилактике заболеваний – Национальная сеть безопасности здравоохранения)
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HGG2024_03
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .