Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка эффективности ChatGPT в выявлении инфекций в области хирургического вмешательства после плановой колоректальной хирургии (ChatCCR)

2 октября 2024 г. обновлено: Josep M Badia, Hospital de Granollers

Эпидемиологический надзор является одним из восьми основных компонентов программ Всемирной организации здравоохранения по профилактике и контролю инфекций. К ним относятся программы наблюдения за инфекциями в области хирургического вмешательства (ИОХВ).

В настоящее время при эпиднадзоре за инфекциями, вызванными инфекциями, группы инфекционного контроля выполняют трудоемкую работу вручную, что может привести к переходу к автоматизированному эпиднадзору с использованием новых информационных технологий.

Это исследование было направлено на оценку способности ChatGPT-4o выявлять инфекцию в области хирургического вмешательства на трех анатомических уровнях.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Инфекции, связанные со здравоохранением (ИСМП), оказывают негативное влияние на здоровье пациентов, представляют собой значительное медицинское и экономическое бремя для систем здравоохранения и считаются наиболее предотвратимой причиной серьезных нежелательных явлений у госпитализированных пациентов.

Эпидемиологический надзор является одним из восьми основных компонентов программ Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по профилактике и контролю инфекций. К ним относятся программы эпиднадзора за инфекциями в области хирургического вмешательства (ИОХВ), которые доказали свою эффективность при всех видах хирургических операций и в различных условиях.

Чтобы программа была эффективной, надзор за ИСМП должен быть активным, проспективным и непрерывным, включая период наблюдения до 30-90 дней после вмешательства, чтобы охватить высокий уровень ИОХВ, обнаруженный после выписки.

В настоящее время группы инфекционного контроля выполняют ручную, перспективную, трудоемкую и почти кустарную работу, которая должна привести к переходу к автоматизированному или полуавтоматическому надзору, который максимально использует возможности, предлагаемые сегодняшними информационными технологиями.

Эволюция систем надзора должна извлечь выгоду из этих новых возможностей, предлагаемых искусственным интеллектом, позволяющим автоматически выявлять предполагаемые нежелательные явления ИОХВ на основе текста клинического курса, микробиологических отчетов или кодирования диагнозов, процедур, осложнений и повторных госпитализаций.

Целью этого пилотного исследования является оценка способности ChatGPT выявлять инфекции области хирургического вмешательства (SSI) на трех анатомических уровнях, описанных CDC. Цель состоит в том, чтобы ретроспективно сравнить результаты чат-бота с искусственным интеллектом в диагностике ИОХВ, обученного с использованием критериев определения Центра по контролю и профилактике заболеваний США, с когортой пациентов, подвергшихся плановой колоректальной хирургии, оцененных через общенациональную систему наблюдения за нозокомиальными инфекциями.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

122

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Barcelona
      • Granollers, Barcelona, Испания, 08402
        • Hospital General de Granollers

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие плановую колоректальную операцию в Каталонии в период 2020-2022 гг.

Описание

Критерии включения:

  • Элективная колоректальная резекция

Критерии исключения:

  • Экстренная хирургия
  • Инфекция присутствует во время операции
  • Предыдущая кишечная стома

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты, прошедшие оценку ILQ с использованием стандартного метода ручного наблюдения.
Пациенты, перенесшие колоректальную операцию, были включены в общенациональную программу наблюдения за ILQ и оценивались на предмет ILQ с использованием стандартного ручного метода наблюдения.
Сравнение ручной системы и ChatGPT для диагностики ИОХВ при процедурах колоректальной хирургии, включенных в программу наблюдения за ИОХВ.
Пациенты с ILQ оценены чат-ботом ChatGPT 4 компании Open IA
Пациенты, перенесшие колоректальную операцию, были включены в общенациональную программу наблюдения за ILQ и оценивались на предмет ILQ с помощью чат-бота ChatGPT 4 Open IA.
Сравнение ручной системы и ChatGPT для диагностики ИОХВ при процедурах колоректальной хирургии, включенных в программу наблюдения за ИОХВ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота инфицирования области хирургического вмешательства
Временное ограничение: 30 дней
Уровень инфекции в области хирургического вмешательства согласно определениям CDC-NHSN (Центры по контролю и профилактике заболеваний – Национальная сеть безопасности здравоохранения)
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 августа 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться