Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af effektiviteten af ​​ChatGPT til påvisning af kirurgiske infektioner efter elektiv kolorektal kirurgi (ChatCCR)

2. oktober 2024 opdateret af: Josep M Badia, Hospital de Granollers

Epidemiologisk overvågning er en af ​​de otte kernekomponenter i Verdenssundhedsorganisationens programmer for infektionsforebyggelse og -kontrol. Disse omfatter overvågningsprogrammer for infektion på operationsstedet (SSI).

På nuværende tidspunkt udfører infektionskontrolhold et manuelt tidskrævende arbejde for SSI-overvågning, som kan gøre en overgang til automatiseret overvågning ved at udnytte den nye informationsteknologi.

Denne undersøgelse havde til formål at evaluere ChatGPT-4o's evne til at detektere infektion på operationsstedet på de tre anatomiske niveauer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Healthcare-associated infektioner (HAI'er) har en negativ indvirkning på patienternes sundhed, repræsenterer en betydelig sundhedspleje og økonomisk byrde for sundhedssystemerne og betragtes som den mest forebyggelige årsag til alvorlige bivirkninger hos indlagte patienter.

Epidemiologisk overvågning er en af ​​de otte kernekomponenter i Verdenssundhedsorganisationens (WHO) infektionsforebyggelses- og kontrolprogrammer. Disse omfatter overvågningsprogrammer for infektion på operationsstedet (SSI), som har vist sig at være effektive i alle typer kirurgi og i en række forskellige miljøer.

For at et program skal være effektivt, skal overvågningen for HCAI'er være aktiv, prospektiv og kontinuerlig, omfattende en overvågningsperiode på op til 30-90 dage efter indgrebet, for at dække den høje frekvens af SSI'er opdaget efter udskrivning.

På nuværende tidspunkt udfører infektionskontrolhold et manuelt, prospektivt, tidskrævende og nærmest håndværksmæssigt arbejde, som skulle lave en overgang til automatiseret eller semi-automatiseret overvågning, der udnytter de muligheder, som nutidens informationsteknologi giver.

Udviklingen af ​​overvågningssystemer bør drage fordel af disse nye muligheder, der tilbydes af kunstig intelligens, som muliggør automatisk påvisning af formodede SSI-bivirkninger fra klinisk kursustekst, mikrobiologiske rapporter eller kodning af diagnoser, procedurer, komplikationer og genindlæggelser.

Denne pilotundersøgelse har til formål at evaluere ChatGPT's evne til at detektere kirurgiske infektioner (SSI) på de tre anatomiske niveauer beskrevet af CDC. Målet er retrospektivt at sammenligne resultaterne af AI-chatbot til diagnosticering af SSI, trænet ved hjælp af de amerikanske CDC-definitionskriterier, med en kohorte af elektive kolorektalkirurgiske patienter evalueret gennem et landsdækkende nosokomialt infektionsovervågningssystem.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

122

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Barcelona
      • Granollers, Barcelona, Spanien, 08402
        • Hospital General de Granollers

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgår elektiv kolorektal kirurgi i Catalonien i perioden 2020-2022

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Elektiv kolorektal resektion

Ekskluderingskriterier:

  • Akut operation
  • Infektion til stede ved operationen
  • Tidligere intestinal stomi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter vurderet for ILQ ved hjælp af standard manuel overvågningsmetode
Patienter, der gennemgår kolorektal kirurgi, blev tilmeldt det landsdækkende ILQ-overvågningsprogram og vurderet for ILQ ved hjælp af standard manuel overvågningsmetode.
Sammenligning af det manuelle system og ChatGPT til SSI-diagnose i kolorektale kirurgiske indgreb, der er tilmeldt SSI-overvågningsprogrammet.
ILQ-patienter vurderet af Open IA's ChatGPT 4 chatbot
Patienter, der gennemgår kolorektal kirurgi, blev tilmeldt det landsdækkende ILQ-overvågningsprogram og vurderet for ILQ ved hjælp af Open IA's ChatGPT 4 chatbot.
Sammenligning af det manuelle system og ChatGPT til SSI-diagnose i kolorektale kirurgiske indgreb, der er tilmeldt SSI-overvågningsprogrammet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppigheden af ​​infektion på operationsstedet
Tidsramme: 30 dage
Hyppigheden af ​​infektion på operationsstedet i henhold til definitionerne af CDC-NHSN (Centers for Disease Control and Prevention-National Healthcare Safety Network)
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2024

Først opslået (Faktiske)

15. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Infektion på det kirurgiske sted

Kliniske forsøg med Diagnose af SSI

Abonner