Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení účinnosti ChatGPT při detekci infekcí v místě chirurgického zákroku po elektivní kolorektální chirurgii (ChatCCR)

2. října 2024 aktualizováno: Josep M Badia, Hospital de Granollers

Posouzení účinnosti ChatGPT při detekci infekcí v místě chirurgického zákroku po elektivní kolorektální chirurgii

Epidemiologický dohled je jednou z osmi hlavních součástí programů Světové zdravotnické organizace pro prevenci a kontrolu infekcí. Patří mezi ně programy sledování infekce chirurgického místa (SSI).

V současné době pro dohled SSI provádějí týmy pro kontrolu infekcí manuální časově náročnou práci, která by mohla vést k přechodu na automatizovaný dohled využívající nové informační technologie.

Cílem této studie bylo zhodnotit schopnost ChatGPT-4o detekovat infekci v místě chirurgického zákroku na třech anatomických úrovních.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Infekce spojené se zdravotní péčí (HAI) mají negativní dopad na zdraví pacientů, představují významnou zdravotní a ekonomickou zátěž pro zdravotnické systémy a jsou považovány za příčinu závažných nežádoucích příhod u hospitalizovaných pacientů, které lze nejlépe předejít.

Epidemiologický dohled je jednou z osmi hlavních součástí programů Světové zdravotnické organizace (WHO) pro prevenci a kontrolu infekcí. Patří mezi ně programy sledování infekce v místě chirurgického zákroku (SSI), které se ukázaly jako účinné ve všech typech operací a v různých podmínkách.

Aby byl program účinný, musí být dohled nad zdravotními pojišťovnami aktivní, prospektivní a nepřetržitý, zahrnující období sledování až 30–90 dní po zásahu, aby pokryl vysokou míru SSI zjištěných po propuštění.

V současné době provádějí týmy pro kontrolu infekcí manuální, perspektivní, časově náročnou a téměř řemeslnou práci, která by měla vést k přechodu na automatizovaný nebo poloautomatizovaný dohled, který využívá možnosti, které nabízejí dnešní informační technologie.

Vývoj systémů dozoru by měl těžit z těchto nových možností, které nabízí umělá inteligence, umožňující automatizovanou detekci suspektních nežádoucích příhod SSI z textu klinického kurzu, mikrobiologických zpráv nebo kódování diagnóz, postupů, komplikací a readmisí.

Tato pilotní studie si klade za cíl vyhodnotit schopnost ChatGPT detekovat infekce chirurgického místa (SSI) na třech anatomických úrovních popsaných CDC. Cílem je retrospektivně porovnat výsledky AI chatbota v diagnostice SSI, vyškoleného pomocí definičních kritérií US CDC, s kohortou pacientů s elektivní kolorektální chirurgií hodnocených prostřednictvím celostátního systému sledování nozokomiálních infekcí.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

122

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Barcelona
      • Granollers, Barcelona, Španělsko, 08402
        • Hospital General de Granollers

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti podstupující elektivní kolorektální operaci v Katalánsku v období 2020-2022

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Elektivní kolorektální resekce

Kritéria vyloučení:

  • Pohotovostní operace
  • Infekce přítomná při operaci
  • Předchozí střevní stomie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti hodnoceni na ILQ pomocí standardní metody manuálního sledování
Pacienti podstupující kolorektální operaci byli zařazeni do celostátního programu sledování ILQ a hodnoceni na ILQ pomocí standardní metody manuálního sledování.
Srovnání manuálního systému a ChatGPT pro diagnostiku SSI u výkonů kolorektální chirurgie zařazených do programu sledování SSI.
Pacienti s ILQ hodnoceni chatbotem ChatGPT 4 společnosti Open IA
Pacienti podstupující kolorektální chirurgii se zapsali do celostátního programu sledování ILQ a ILQ bylo hodnoceno pomocí chatbota ChatGPT 4 společnosti Open IA.
Srovnání manuálního systému a ChatGPT pro diagnostiku SSI u výkonů kolorektální chirurgie zařazených do programu sledování SSI.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra infekce místa chirurgického zákroku
Časové okno: 30 dní
Míra infekce v místě chirurgického zákroku podle definic CDC-NHSN (Center for Disease Control and Prevention-National Healthcare Safety Network)
30 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. srpna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

15. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Infekce chirurgického místa

Klinické studie na Diagnóza SSI

Předplatit