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运动治疗与股神经松动治疗膝肌腱变性的疗效比较

2024年8月23日 更新者:Silvia Martinez、University of Alcala

治疗性运动与股神经松动治疗膝关节肌腱变性的疗效比较:随机临床试验

肌腱位于肌肉和骨骼之间,将力从前者传递到后者,从而允许关节运动。 它们主要由胶原蛋白、弹性蛋白和水组成,分为三个区域:骨腱连接处(腱-骨)、肌腱连接处(肌肉-肌腱)和腱体。

膝关节肌腱病是一种由于肌腱体内胶原蛋白分解而影响该关节肌腱的病理学,其特征是运动期间和运动后疼痛、炎症和功能丧失。 由于重复性劳损、受伤或衰老,这种情况在运动员中很常见,尤其是在篮球和排球等跳跃运动中。 体重、腿长和肌肉力量等因素会影响其发育。 放射学检查可见髌腱增厚和异常。

治疗方法包括离心运动、冲击波疗法、超声引导硬化、抗炎药物、血浆注射和抑肽酶。 神经动力学理论表明,股神经机械敏感性的改变可能会导致膝盖疼痛,而神经动力学技术可以改善神经活动性并减轻症状。

等长收缩的力量练习可以减轻疼痛长达 45 分钟,是髌腱病的一种治疗选择,而且不会影响肌肉力量。

硕士论文中提出的研究项目旨在比较股神经动员和治疗性运动在治疗膝肌腱病中的有效性。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

如今,肌腱损伤影响着很大一部分人群,尤其是从事体育运动的人和工业部门的工作人群,尽管在久坐的人群中也观察到了肌腱损伤。 就职业病而言,这些伤害在欧盟工业化程度最高的国家中占35%以上。

肌腱病的间接成本在生产力损失和工人赔偿方面可能是巨大的。

尽管缺乏关于膝关节肌腱病对社会经济影响的具体数据,但鉴于这种情况的患病率很高,研究其治疗方法以减少恢复时间和相关费用至关重要。 治疗性运动和股神经动员都有科学证据支持,表明它们在治疗膝肌腱炎方面有效。 然而,重要的是要专门调查和比较这些干预措施如何影响这种疾病患者的症状和功能。

治疗性运动可以防止受伤并有助于膝关节伸肌系统的再生。 目标是恢复足够的力量、灵活性和耐力,以及纠正关节限制。

研究表明,肌腱病治疗的成功可能取决于运动负荷对肌腱能力的适应。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • - 18岁至40岁的患者
  • 患有慢性或急性膝关节肌腱变性的患者
  • 患有疼痛或功能受限的人

排除标准:

  • 有治疗禁忌症的患者
  • 最近有膝盖手术史或严重受伤史的患者
  • 谁提出神经病理学
  • 谁正在使用其他物理治疗技术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:治疗性运动
在干预措施中,对照组仅进行治疗性运动,将在物理治疗师的监督下进行针对膝腱炎的特定运动计划,

仅进行治疗性运动的对照组将在物理治疗师的监督下进行针对膝肌腱炎的特定运动计划,而进行治疗性运动加股神经松动的干预组将接受由物理治疗师进行的治疗性运动课程和股神经松动。训练有素的物理治疗师。

干预将持续 6 周,期间将在中心举行 60 分钟的课程,在这六周内进行测量,使用标准化问卷来评估变量(如下所示),并始终测量运动范围和在一周的同一天和治疗的同一时间进行股骨神经活动度测试。

有源比较器:股神经活动术
将接受由训练有素的物理治疗师进行的治疗性运动课程和股神经动员。

仅进行治疗性运动的对照组将在物理治疗师的监督下进行针对膝肌腱炎的特定运动计划,而进行治疗性运动加股神经松动的干预组将接受由物理治疗师进行的治疗性运动课程和股神经松动。训练有素的物理治疗师。

干预将持续 6 周,期间将在中心举行 60 分钟的课程,在这六周内进行测量,使用标准化问卷来评估变量(如下所示),并始终测量运动范围和在一周的同一天和治疗的同一时间进行股骨神经活动度测试。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
“痛苦”变量
大体时间:6周
变量“疼痛”是主观的、定性的,并进行定量测量以方便其分析。 在这种情况下,将使用视觉模拟量表(VAS),它有助于通过基于患者对疼痛的感知的评分来主观评估患者所经历的疼痛强度,其范围从0(因此是最低分)没有疼痛)到 10(这是最高分,因此处于最大疼痛级别)
6周
功能(VISA-P 问卷)
大体时间:6周
VISA-P 问卷使我们能够根据症状的严重程度和患者的功能能力对肌腱病进行分类。
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年8月20日

初级完成 (估计的)

2024年9月20日

研究完成 (估计的)

2024年12月20日

研究注册日期

首次提交

2024年8月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月23日

首次发布 (实际的)

2024年8月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月23日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Silvia M

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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