Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av terapeutisk träning jämfört med mobilisering av femoral nerv vid knätendinos

23 augusti 2024 uppdaterad av: Silvia Martinez, University of Alcala

Effekten av terapeutisk träning jämfört med mobilisering av femoral nerv vid knätendinos: Randomiserad klinisk prövning

Senor, som ligger mellan muskel och ben, överför kraft från den förra till den senare, vilket tillåter ledrörelse. De består huvudsakligen av kollagen, elastin och vatten, och är indelade i tre zoner: osteotendinous junction (sen-ben), myotendinous junction (muskel-sena) och senkroppen.

Knätendinos är en patologi som påverkar senor i denna led på grund av nedbrytningen av kollagen i senkroppen, kännetecknad av smärta under och efter träning, inflammation och funktionsförlust. Det är vanligt hos idrottare, särskilt i hoppsporter som basket och volleyboll, på grund av upprepade påfrestningar, skador eller åldrande. Faktorer som vikt, benlängd och muskelstyrka kan påverka dess utveckling. Radiologiskt ses patellasenan förtjockning och avvikelser.

Behandlingen omfattar excentriska övningar, stötvågsterapi, ultraljudsledd skleros, antiinflammatoriska läkemedel, plasmainjektioner och aprotinin. Neurodynamisk teori tyder på att förändrad mekanokänslighet hos femoralnerven kan bidra till knäsmärta, och neurodynamiska tekniker kan förbättra nervrörligheten och minska symtomen.

En styrketräning med isometriska sammandragningar kan minska smärtan i upp till 45 minuter, vilket är ett terapeutiskt alternativ för patellär tendinopati utan att påverka muskelstyrkan.

Forskningsprojektet som presenteras i masteruppsatsen syftar till att jämföra effektiviteten av mobilisering av femoral nerv och terapeutisk träning vid behandling av knätendinos.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Numera drabbar senskador en stor del av befolkningen, särskilt personer som utövar idrott och den arbetande befolkningen i industrisektorer, även om de även har observerats hos stillasittande personer. När det gäller yrkessjukdomar står dessa skador för mer än 35 % i de mest industrialiserade länderna i Europeiska unionen.

De indirekta kostnaderna för tendinopatier kan vara betydande i termer av förlorad produktivitet och arbetskompensation.

Trots bristen på specifika data om den ekonomiska effekten av knätendinos på samhället, med tanke på den höga prevalensen av detta tillstånd, är det avgörande att studera dess behandling för att minska återhämtningstiden och relaterade kostnader. Både terapeutisk träning och mobilisering av lårbensnerven stöds av vetenskapliga bevis som tyder på deras effektivitet vid behandling av knästendinit. Det är dock viktigt att specifikt undersöka och jämföra hur dessa ingrepp påverkar symtom och funktion hos patienter med detta tillstånd.

Terapeutisk träning förebygger skador och hjälper till att regenerera knästräckarsystemet. Målet är att återställa tillräcklig styrka, flexibilitet och uthållighet, samt att korrigera ledbegränsningar.

Det har studerats att framgången för behandling av tendinopatier kan bestämmas av anpassningen av träningsbelastningen till senornas kapacitet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • - Patienter i åldern 18 till 40 år
  • Patienter med kronisk eller akut knätendinos
  • Som har smärta eller funktionsbegränsning

Uteslutningskriterier:

  • Patienter med kontraindikation för behandling
  • Patienter med en historia av nyligen genomförd knäoperation eller allvarlig skada
  • Som presenterar neurologiska patologier
  • Som använder andra fysioterapitekniker

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Terapeutisk träning
I interventionerna kommer kontrollgruppen som endast utför terapeutisk träning att utföra ett specifikt träningsprogram för knätendinit under överinseende av en sjukgymnast,

kontrollgruppen som endast ska utföra terapeutisk träning kommer att utföra ett specifikt träningsprogram för knätendinit under överinseende av en sjukgymnast, medan interventionsgruppen som ska utföra terapeutisk träning plus femoral nervmobilisering kommer att få terapeutiska träningspass och femoral nervmobiliseringar utförda av en utbildad sjukgymnast.

Interventionen kommer att pågå i 6 veckor, under vilka sessioner på 60 minuter kommer att hållas i centret, mätningar kommer att göras under de sex veckorna, med hjälp av standardiserade frågeformulär för att utvärdera variablerna (som anges nedan) och alltid mäta rörelseomfånget och femoral nervrörlighet med Slump-testet samma dag i veckan och vid samma tidpunkt för behandlingen.

Aktiv komparator: Femoral nervmobilisering
kommer att få terapeutiska träningspass och mobiliseringar av lårbensnerven utförda av en utbildad sjukgymnast.

kontrollgruppen som endast ska utföra terapeutisk träning kommer att utföra ett specifikt träningsprogram för knätendinit under överinseende av en sjukgymnast, medan interventionsgruppen som ska utföra terapeutisk träning plus femoral nervmobilisering kommer att få terapeutiska träningspass och femoral nervmobiliseringar utförda av en utbildad sjukgymnast.

Interventionen kommer att pågå i 6 veckor, under vilka sessioner på 60 minuter kommer att hållas i centret, mätningar kommer att göras under de sex veckorna, med hjälp av standardiserade frågeformulär för att utvärdera variablerna (som anges nedan) och alltid mäta rörelseomfånget och femoral nervrörlighet med Slump-testet samma dag i veckan och vid samma tidpunkt för behandlingen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Variabeln 'smärta'
Tidsram: 6 veckor
Variabeln 'smärta' är subjektiv och kvalitativ och mäts kvantitativt för att underlätta analysen. I det här fallet kommer Visual Analogue Scale (VAS) att användas, vilket underlättar den subjektiva utvärderingen av intensiteten av smärtan som patienten upplever, genom en poäng baserad på deras uppfattning om smärta. Den sträcker sig från 0 (är den lägsta poängen därför det finns ingen smärta) till 10 (är den högsta poängen och därför är den på sin maximala smärtnivå)
6 veckor
funktionalitet (VISA-P frågeformulär)
Tidsram: 6 veckor
VISA-P frågeformuläret som gör att vi kan klassificera tendinopati efter symtomens svårighetsgrad och patienternas funktionsförmåga.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

20 augusti 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

20 september 2024

Avslutad studie (Beräknad)

20 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

26 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Silvia M

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera