Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terapeuttisen harjoituksen tehokkuus verrattuna reisiluun hermon mobilisaatioon polven tendinoosissa

perjantai 23. elokuuta 2024 päivittänyt: Silvia Martinez, University of Alcala

Terapeuttisen harjoituksen tehokkuus verrattuna reisiluun hermon mobilisaatioon polven tendinoosissa: satunnaistettu kliininen tutkimus

Jänteet, jotka sijaitsevat lihaksen ja luun välissä, siirtävät voimaa entisestä jälkimmäiseen mahdollistaen nivelten liikkeen. Ne koostuvat pääasiassa kollageenista, elastiinista ja vedestä, ja ne on jaettu kolmeen vyöhykkeeseen: osteotendinous liitos (jänne-luu), myotendinous liitos (lihas-jänne) ja jännerunko.

Polven tendinoosi on patologia, joka vaikuttaa tämän nivelen jänteisiin jännerungon kollageenin hajoamisen vuoksi, jolle on ominaista kipu harjoituksen aikana ja sen jälkeen, tulehdus ja toiminnan menetys. Se on yleistä urheilijoilla, erityisesti hyppylajeissa, kuten koripallossa ja lentopallossa, toistuvan rasituksen, vamman tai ikääntymisen vuoksi. Tekijät, kuten paino, jalkojen pituus ja lihasvoima voivat vaikuttaa sen kehitykseen. Radiologisesti havaitaan polvilumpion jänteen paksuuntumista ja poikkeavuuksia.

Hoito sisältää eksentrinen harjoituksia, shokkiaaltohoitoa, ultraääniohjattua skleroosia, tulehduskipulääkkeitä, plasmainjektiota ja aprotiniinia. Neurodynaaminen teoria viittaa siihen, että reisiluun hermon muuttunut mekaaninen herkkyys voi edistää polvikipua, ja neurodynaamiset tekniikat voivat parantaa hermojen liikkuvuutta ja vähentää oireita.

Voimaharjoittelu isometrisin supistuksin voi vähentää kipua jopa 45 minuuttia, mikä on terapeuttinen vaihtoehto polvilumpion tendinopatiaan vaikuttamatta lihasvoimaan.

Pro gradu -työssä esitettävässä tutkimusprojektissa pyritään vertailemaan reisiluun hermomobilisaation ja terapeuttisen harjoittelun tehokkuutta polven tendinoosin hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Nykyään jännevammat koskettavat suurta osaa väestöstä, erityisesti urheilijoista ja teollisuuden työssäkäyvistä ihmisistä, vaikka niitä on havaittu myös istuvaisilla. Ammattitaudeista näiden tapaturmien osuus on yli 35 prosenttia Euroopan unionin teollisuusmaissa.

Tendinopatioiden välilliset kustannukset voivat olla merkittäviä tuottavuuden menetyksen ja työntekijöiden korvausten kannalta.

Huolimatta siitä, että polven tendinoosin taloudellisista vaikutuksista yhteiskuntaan ei ole erityisiä tietoja, tämän sairauden suuren esiintyvyyden vuoksi on ratkaisevan tärkeää tutkia sen hoitoa toipumisajan ja siihen liittyvien kustannusten vähentämiseksi. Sekä terapeuttista harjoittelua että reisihermon mobilisaatiota tukevat tieteelliset todisteet, jotka viittaavat niiden tehokkuuteen polven jännetulehduksen hoidossa. On kuitenkin tärkeää tutkia ja verrata erityisesti, kuinka nämä interventiot vaikuttavat oireisiin ja toimintaan potilailla, joilla on tämä sairaus.

Terapeuttinen harjoittelu ehkäisee vammoja ja edistää polven ojentajajärjestelmän uusiutumista. Tavoitteena on palauttaa riittävä voima, joustavuus ja kestävyys sekä korjata nivelrajoituksia.

On tutkittu, että jännepatioiden hoidon onnistuminen voi määräytyä harjoituskuormien sopeutumisesta jänteiden kapasiteettiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • - 18–40-vuotiaat potilaat
  • Potilaat, joilla on krooninen tai akuutti polven tendinoosi
  • Joilla on kipua tai toimintarajoitteita

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on vasta-aihe hoitoon
  • Potilaat, joilla on äskettäin tehty polvileikkaus tai vakava vamma
  • Joilla on neurologisia patologioita
  • jotka käyttävät muita fysioterapiatekniikoita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Terapeuttinen harjoitus
Interventioissa vain terapeuttista harjoittelua suorittava kontrolliryhmä suorittaa polven jännetulehdukseen erityisen harjoitusohjelman fysioterapeutin valvonnassa,

vain terapeuttista harjoittelua suorittava kontrolliryhmä suorittaa erityisen harjoitusohjelman polven jännetulehdukseen fysioterapeutin valvonnassa, kun taas interventioryhmä, joka tekee terapeuttista harjoittelua sekä reisihermon mobilisaatiota, saa terapeuttisia harjoituksia ja reisihermon mobilisaatioita. koulutettu fysioterapeutti.

Interventio kestää 6 viikkoa, jonka aikana keskuksessa pidetään 60 minuutin mittaisia ​​istuntoja, kuuden viikon aikana tehdään mittauksia standardoiduilla kyselylomakkeilla muuttujien arvioimiseksi (selvitetty alla) ja mittaamalla aina liike- ja reisihermon liikkuvuus Slump Testillä samana viikonpäivänä ja samaan hoitoaikaan.

Active Comparator: Femoraalisen hermon movilisaatio
saavat terapeuttisia harjoituksia ja reisihermon mobilisaatioita koulutetun fysioterapeutin suorittamina.

vain terapeuttista harjoittelua suorittava kontrolliryhmä suorittaa erityisen harjoitusohjelman polven jännetulehdukseen fysioterapeutin valvonnassa, kun taas interventioryhmä, joka tekee terapeuttista harjoittelua sekä reisihermon mobilisaatiota, saa terapeuttisia harjoituksia ja reisihermon mobilisaatioita. koulutettu fysioterapeutti.

Interventio kestää 6 viikkoa, jonka aikana keskuksessa pidetään 60 minuutin mittaisia ​​istuntoja, kuuden viikon aikana tehdään mittauksia standardoiduilla kyselylomakkeilla muuttujien arvioimiseksi (selvitetty alla) ja mittaamalla aina liike- ja reisihermon liikkuvuus Slump Testillä samana viikonpäivänä ja samaan hoitoaikaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
"Kipu" muuttuja
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Muuttuja "kipu" on subjektiivinen ja laadullinen, ja sitä mitataan kvantitatiivisesti sen analyysin helpottamiseksi. Tässä tapauksessa käytetään Visual Analogue Scale (VAS) -skaalaa, joka helpottaa potilaan kokeman kivun voimakkuuden subjektiivista arviointia kivun aistimiseen perustuvan pistemäärän kautta. kipua ei ole) 10:een (joka on korkein pistemäärä, joten se on maksimikivun tasolla)
6 viikkoa
toiminnallisuus (VISA-P kyselylomake)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
VISA-P-kysely, jonka avulla voimme luokitella tendinopatian oireiden vakavuuden ja potilaiden toimintakyvyn mukaan.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 20. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 20. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 20. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 11. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Silvia M

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa