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Efficacité de l'exercice thérapeutique par rapport à la mobilisation du nerf fémoral dans la tendinose du genou

23 août 2024 mis à jour par: Silvia Martinez, University of Alcala

Efficacité de l'exercice thérapeutique par rapport à la mobilisation du nerf fémoral dans la tendinose du genou : essai clinique randomisé

Les tendons, situés entre le muscle et l’os, transmettent la force du premier au second, permettant ainsi le mouvement des articulations. Ils sont composés principalement de collagène, d'élastine et d'eau, et sont répartis en trois zones : la jonction ostéotendineuse (tendon-os), la jonction myotendineuse (muscle-tendon) et le corps tendineux.

La tendinose du genou est une pathologie qui affecte les tendons de cette articulation en raison de la dégradation du collagène dans le corps tendineux, caractérisée par des douleurs pendant et après l'exercice, une inflammation et une perte de fonction. Elle est fréquente chez les athlètes, notamment dans les sports de saut comme le basket-ball et le volley-ball, en raison de tensions répétitives, de blessures ou du vieillissement. Des facteurs tels que le poids, la longueur des jambes et la force musculaire peuvent influencer son développement. Radiologiquement, un épaississement du tendon rotulien et des anomalies sont observés.

Le traitement comprend des exercices excentriques, une thérapie par ondes de choc, une sclérose guidée par échographie, des médicaments anti-inflammatoires, des injections de plasma et de l'aprotinine. La théorie neurodynamique suggère qu'une mécanosensibilité altérée du nerf fémoral peut contribuer à la douleur au genou, et que les techniques neurodynamiques peuvent améliorer la mobilité nerveuse et réduire les symptômes.

Un exercice de force avec des contractions isométriques peut diminuer la douleur jusqu'à 45 minutes, constituant une option thérapeutique pour la tendinopathie rotulienne sans affecter la force musculaire.

Le projet de recherche présenté dans le mémoire de maîtrise vise à comparer l'efficacité de la mobilisation du nerf fémoral et de l'exercice thérapeutique dans le traitement de la tendinose du genou.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

De nos jours, les blessures aux tendons touchent une grande partie de la population, en particulier les sportifs et la population active des secteurs industriels, même si elles ont également été observées chez les personnes sédentaires. En termes de maladies professionnelles, ces accidents représentent plus de 35 % dans les pays les plus industrialisés de l'Union européenne.

Les coûts indirects des tendinopathies peuvent être importants en termes de perte de productivité et d'indemnisation des accidents du travail.

Malgré le manque de données spécifiques sur l’impact économique de la tendinose du genou sur la société, compte tenu de la forte prévalence de cette affection, il est crucial d’étudier son traitement afin de réduire le temps de récupération et les coûts associés. L'exercice thérapeutique et la mobilisation du nerf fémoral sont étayés par des preuves scientifiques suggérant leur efficacité dans le traitement de la tendinite du genou. Cependant, il est important d’étudier et de comparer spécifiquement la façon dont ces interventions affectent les symptômes et le fonctionnement des patients atteints de cette maladie.

L'exercice thérapeutique prévient les blessures et contribue à la régénération du système extenseur du genou. L’objectif est de retrouver une force, une souplesse et une endurance adéquates, ainsi que de corriger les limitations articulaires.

Il a été étudié que le succès du traitement des tendinopathies peut être déterminé par l'adaptation des charges d'exercice à la capacité des tendons.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • - Patients âgés de 18 à 40 ans
  • Patients atteints de tendinose chronique ou aiguë du genou
  • Qui ont des douleurs ou des limitations fonctionnelles

Critères d'exclusion :

  • Patients présentant une contre-indication au traitement
  • Patients ayant des antécédents de chirurgie récente du genou ou de blessure grave
  • Qui présentent des pathologies neurologiques
  • Qui utilise d'autres techniques de physiothérapie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Exercice thérapeutique
Dans les interventions, le groupe témoin effectuant uniquement des exercices thérapeutiques réalisera un programme d'exercices spécifique pour la tendinite du genou sous la supervision d'un physiothérapeute,

le groupe témoin qui effectuera uniquement des exercices thérapeutiques réalisera un programme d'exercices spécifique pour la tendinite du genou sous la supervision d'un physiothérapeute, tandis que le groupe d'intervention qui effectuera des exercices thérapeutiques plus une mobilisation du nerf fémoral recevra des séances d'exercices thérapeutiques et des mobilisations du nerf fémoral effectuées par un physiothérapeute qualifié.

L'intervention durera 6 semaines, au cours desquelles des séances de 60 minutes auront lieu au centre, des mesures seront prises pendant les six semaines, en utilisant des questionnaires standardisés pour évaluer les variables (énoncées ci-dessous) et en mesurant toujours l'amplitude de mouvement et mobilité du nerf fémoral avec le Slump Test le même jour de la semaine et au même moment du traitement.

Comparateur actif: Mobilisation du nerf fémoral
recevra des séances d'exercices thérapeutiques et des mobilisations du nerf fémoral réalisées par un physiothérapeute qualifié.

le groupe témoin qui effectuera uniquement des exercices thérapeutiques réalisera un programme d'exercices spécifique pour la tendinite du genou sous la supervision d'un physiothérapeute, tandis que le groupe d'intervention qui effectuera des exercices thérapeutiques plus une mobilisation du nerf fémoral recevra des séances d'exercices thérapeutiques et des mobilisations du nerf fémoral effectuées par un physiothérapeute qualifié.

L'intervention durera 6 semaines, au cours desquelles des séances de 60 minutes auront lieu au centre, des mesures seront prises pendant les six semaines, en utilisant des questionnaires standardisés pour évaluer les variables (énoncées ci-dessous) et en mesurant toujours l'amplitude de mouvement et mobilité du nerf fémoral avec le Slump Test le même jour de la semaine et au même moment du traitement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La variable « douleur »
Délai: 6 semaines
La variable « douleur » est subjective et qualitative et est mesurée quantitativement pour faciliter son analyse. Dans ce cas, l'échelle visuelle analogique (EVA) sera utilisée, ce qui facilite l'évaluation subjective de l'intensité de la douleur ressentie par le patient, à travers un score basé sur sa perception de la douleur, il va de 0 (étant donc le score le plus bas il n'y a pas de douleur) à 10 (étant le score le plus élevé donc il est à son niveau de douleur maximum)
6 semaines
fonctionnalité (questionnaire VISA-P)
Délai: 6 semaines
le questionnaire VISA-P qui permet de classer les tendinopathies selon la gravité des symptômes et la capacité fonctionnelle des patients.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

20 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2024

Première publication (Réel)

26 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Silvia M

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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