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慢性病患者的治疗依从性 (GMAS-MCNT)

该研究的目标是:

  • 慢性病患者GMAS问卷的验证
  • 测量慢性病患者的治疗依从性水平。
  • 测量正在进行实验性试验的慢性病患者的治疗依从性水平。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

该研究是多中心的,将在罗马的 Fondazione Policlinico Gemelli IRCCS 作为参考中心与其他参与中心一起进行。 患者将在就诊期间或住院期间在相关中心登记。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

220

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Rome、意大利、00168
        • Daniele Napolitano

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

慢性病患者

描述

纳入标准:

  • 患有慢性疾病;
  • 年龄18岁或以上;
  • 愿意参与研究;
  • 在研究开始前至少3个月诊断出慢性疾病;
  • 阅读并签署知情同意书。

排除标准:

  • 意大利语能力下降;
  • 患有严重精神疾病的受试者;
  • 严重的临床状况不允许完成调查问卷;
  • 拒绝签署参与研究的知情同意书。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
慢性病患者GMAS问卷的验证
大体时间:1年
慢性病患者GMAS问卷的验证
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
测量慢性病患者的治疗依从性水平。测量正在进行实验性试验的慢性病患者的治疗依从性水平。
大体时间:1年

测量慢性病患者的治疗依从性水平。

测量正在进行实验性试验的慢性病患者的治疗依从性水平。

1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Daniele Napolitano、Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月8日

初级完成 (实际的)

2024年8月31日

研究完成 (实际的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年1月2日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月23日

首次发布 (实际的)

2024年8月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月10日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 6227 - GMAS-MCNT

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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