Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Aderenza terapeutica nei pazienti con malattie croniche (GMAS-MCNT)

10 marzo 2025 aggiornato da: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Gli obiettivi dello studio sono:

  • La validazione del questionario GMAS nei pazienti con malattia cronica.
  • Misurazione del livello di aderenza terapeutica nei pazienti con malattia cronica.
  • Misurazione del livello di aderenza terapeutica in pazienti con malattia cronica sottoposti a uno studio sperimentale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La ricerca è multicentrica e sarà condotta presso la Fondazione Policlinico Gemelli IRCCS di Roma come centro di riferimento insieme agli altri centri partecipanti. I pazienti verranno arruolati presso i centri coinvolti, sia durante le visite che durante la degenza ospedaliera.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

220

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Rome, Italia, 00168
        • Daniele Napolitano

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con malattie croniche

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Malato cronico;
  • Età 18 anni o più;
  • Disponibilità a partecipare allo studio;
  • Malattia cronica diagnosticata almeno 3 mesi prima dell'inizio dello studio;
  • Lettura e firma del consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Ridotta padronanza della lingua italiana;
  • Soggetti affetti da gravi disturbi psichiatrici;
  • Gravi condizioni cliniche che non consentono la compilazione del questionario;
  • Rifiuto di firmare il consenso informato alla partecipazione allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La validazione del questionario GMAS nei pazienti con malattia cronica.
Lasso di tempo: 1 anno
La validazione del questionario GMAS nei pazienti con malattia cronica.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione del livello di aderenza terapeutica nei pazienti con malattia cronica. Misurazione del livello di aderenza terapeutica in pazienti con malattia cronica sottoposti a uno studio sperimentale.
Lasso di tempo: 1 anno

Misurazione del livello di aderenza terapeutica nei pazienti con malattia cronica.

Misurazione del livello di aderenza terapeutica in pazienti con malattia cronica sottoposti a uno studio sperimentale.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Investigatori

  • Investigatore principale: Daniele Napolitano, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, IRCCS

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

27 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 6227 - GMAS-MCNT

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattia cronica

Prove cliniche su Validazione del questionario

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Russia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi