Terapeuttinen sitoutuminen kroonisista sairauksista kärsivillä potilailla (GMAS-MCNT)
maanantai 10. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Tutkimuksen tavoitteet ovat:
- GMAS-kyselyn validointi potilailla, joilla on krooninen sairaus.
- Terapeuttisen sitoutumisen tason mittaaminen potilailla, joilla on krooninen sairaus.
- Terapeuttisen sitoutumisen tason mittaaminen kokeellisessa tutkimuksessa olevilla potilailla, joilla on krooninen sairaus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus on monikeskus, ja se tehdään Rooman Fondazione Policlinico Gemelli IRCCS:ssä referenssikeskuksena yhdessä muiden osallistuvien keskusten kanssa.
Potilaat kirjataan mukana oleviin keskuksiin joko käyntien tai sairaalahoidon aikana.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
220
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Rome, Italia, 00168
- Daniele Napolitano
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on kroonisia sairauksia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Kroonisesti sairas;
- Ikä 18 vuotta tai vanhempi;
- Halu osallistua tutkimukseen;
- Krooninen sairaus, joka on diagnosoitu vähintään 3 kuukautta ennen tutkimuksen alkamista;
- Tietoisen suostumuksen lukeminen ja allekirjoittaminen.
Poissulkemiskriteerit:
- Italian kielen heikentynyt taito;
- Vakavista psykiatrisista häiriöistä kärsivät kohteet;
- Vakavat kliiniset sairaudet, jotka eivät salli kyselyn täyttämistä;
- Kieltäytyminen allekirjoittamasta tietoista suostumusta osallistua tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
GMAS-kyselyn validointi potilailla, joilla on krooninen sairaus.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
GMAS-kyselyn validointi potilailla, joilla on krooninen sairaus.
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terapeuttisen sitoutumisen tason mittaaminen potilailla, joilla on krooninen sairaus. Terapeuttisen sitoutumisen tason mittaaminen kokeellisessa tutkimuksessa olevilla potilailla, joilla on krooninen sairaus.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Terapeuttisen sitoutumisen tason mittaaminen potilailla, joilla on krooninen sairaus. Terapeuttisen sitoutumisen tason mittaaminen kokeellisessa tutkimuksessa olevilla potilailla, joilla on krooninen sairaus. |
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Daniele Napolitano, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 8. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 2. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 27. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 6227 - GMAS-MCNT
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .