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Therapietreue bei Patienten mit chronischen Erkrankungen (GMAS-MCNT)

10. März 2025 aktualisiert von: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Ziele der Studie sind:

  • Die Validierung des GMAS-Fragebogens bei Patienten mit chronischen Erkrankungen.
  • Messung des Ausmaßes der Therapietreue bei Patienten mit chronischen Erkrankungen.
  • Messung des Ausmaßes der Therapietreue bei Patienten mit chronischen Erkrankungen, die sich einer experimentellen Studie unterziehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Forschung ist multizentrisch und wird zusammen mit den anderen teilnehmenden Zentren an der Fondazione Policlinico Gemelli IRCCS in Rom als Referenzzentrum durchgeführt. Die Patienten werden in den beteiligten Zentren entweder während der Besuche oder während ihres Krankenhausaufenthalts aufgenommen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

220

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Rome, Italien, 00168
        • Daniele Napolitano

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit chronischen Erkrankungen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Chronisch krank;
  • Alter 18 Jahre oder älter;
  • Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie;
  • Chronische Erkrankung, die mindestens 3 Monate vor Studienbeginn diagnostiziert wurde;
  • Lesen und Unterschreiben der Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Reduzierte Beherrschung der italienischen Sprache;
  • Personen, die an schweren psychiatrischen Störungen leiden;
  • Schwerwiegende klinische Zustände, die das Ausfüllen des Fragebogens nicht zulassen;
  • Weigerung, die Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie zu unterzeichnen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Validierung des GMAS-Fragebogens bei Patienten mit chronischen Erkrankungen.
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Validierung des GMAS-Fragebogens bei Patienten mit chronischen Erkrankungen.
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung des Ausmaßes der Therapietreue bei Patienten mit chronischen Erkrankungen. Messung des Ausmaßes der Therapietreue bei Patienten mit chronischen Erkrankungen, die sich einer experimentellen Studie unterziehen.
Zeitfenster: 1 Jahr

Messung des Ausmaßes der Therapietreue bei Patienten mit chronischen Erkrankungen.

Messung des Ausmaßes der Therapietreue bei Patienten mit chronischen Erkrankungen, die sich einer experimentellen Studie unterziehen.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Ermittler

  • Hauptermittler: Daniele Napolitano, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, IRCCS

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 6227 - GMAS-MCNT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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