Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Приверженность лечению у пациентов с хроническими заболеваниями (GMAS-MCNT)

10 марта 2025 г. обновлено: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Цели исследования:

  • Валидация опросника GMAS у пациентов с хроническими заболеваниями.
  • Измерение уровня приверженности лечению у пациентов с хроническими заболеваниями.
  • Измерение уровня приверженности лечению у пациентов с хроническими заболеваниями, проходящих экспериментальное исследование.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование является многоцентровым и будет проводиться в Fondazione Policlinico Gemelli IRCCS в Риме в качестве справочного центра вместе с другими участвующими центрами. Пациенты будут записываться в задействованные центры либо во время посещений, либо во время пребывания в больнице.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

220

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с хроническими заболеваниями

Описание

Критерии включения:

  • Хронически болен;
  • Возраст 18 лет и старше;
  • Желание участвовать в исследовании;
  • Хроническое заболевание, диагностированное не менее чем за 3 месяца до начала исследования;
  • Чтение и подписание информированного согласия.

Критерии исключения:

  • Снижение владения итальянским языком;
  • Субъекты, страдающие тяжелыми психическими расстройствами;
  • Серьезные клинические состояния, не позволяющие заполнить анкету;
  • Отказ от подписания информированного согласия на участие в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Валидация опросника GMAS у пациентов с хроническими заболеваниями.
Временное ограничение: 1 год
Валидация опросника GMAS у пациентов с хроническими заболеваниями.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение уровня приверженности лечению у пациентов с хроническими заболеваниями. Измерение уровня приверженности лечению у пациентов с хроническими заболеваниями, проходящих экспериментальное исследование.
Временное ограничение: 1 год

Измерение уровня приверженности лечению у пациентов с хроническими заболеваниями.

Измерение уровня приверженности лечению у пациентов с хроническими заболеваниями, проходящих экспериментальное исследование.

1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Daniele Napolitano, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 6227 - GMAS-MCNT

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться