Terapeutisk adherens hos patienter med kroniska sjukdomar (GMAS-MCNT)
10 mars 2025 uppdaterad av: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Målen med studien är:
- Valideringen av GMAS-enkäten hos patienter med kronisk sjukdom.
- Mätning av nivån av terapeutisk adherens hos patienter med kronisk sjukdom.
- Mätning av nivån av terapeutisk adherens hos patienter med kronisk sjukdom som genomgår en experimentell prövning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Forskningen är multicenter och kommer att utföras vid Fondazione Policlinico Gemelli IRCCS i Rom som referenscentrum tillsammans med de andra deltagande centra.
Patienter kommer att skrivas in på de inblandade centra, antingen under besöken eller under sin sjukhusvistelse.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
220
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Rome, Italien, 00168
- Daniele Napolitano
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med kroniska sjukdomar
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kroniskt sjuk;
- Ålder 18 år eller äldre;
- Vilja att delta i studien;
- Kronisk sjukdom som diagnostiserats minst 3 månader innan studiens början;
- Läser och undertecknar det informerade samtycket.
Uteslutningskriterier:
- Minskad behärskning av det italienska språket;
- Försökspersoner som lider av allvarliga psykiatriska störningar;
- Allvarliga kliniska tillstånd som inte tillåter att frågeformuläret fylls i;
- Vägra att underteckna det informerade samtycket att delta i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Valideringen av GMAS-enkäten hos patienter med kronisk sjukdom.
Tidsram: 1 år
|
Valideringen av GMAS-enkäten hos patienter med kronisk sjukdom.
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mätning av nivån av terapeutisk adherens hos patienter med kronisk sjukdom. Mätning av nivån av terapeutisk adherens hos patienter med kronisk sjukdom som genomgår en experimentell prövning.
Tidsram: 1 år
|
Mätning av nivån av terapeutisk adherens hos patienter med kronisk sjukdom. Mätning av nivån av terapeutisk adherens hos patienter med kronisk sjukdom som genomgår en experimentell prövning. |
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Daniele Napolitano, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 januari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
31 augusti 2024
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
27 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 6227 - GMAS-MCNT
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .