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CT 颞骨解剖变异

2024年9月12日 更新者:Nihal Samal Sayed、Assiut University
本研究旨在确定高分辨率 CT 成像上颞骨解剖结构正常变异的发生率,并讨论其临床重要性

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

对于耳科医生和放射科医生来说,颞骨具有困难的解剖结构。除了解剖结构的复杂性之外,颞骨内结构的三维关系的变化也需要额外的关注。 这些关系的评估对于诊断、治疗计划和术前管理至关重要。 高分辨率计算机断层扫描 (CT) 有助于定位颞骨内的解剖结构。 术前了解颞骨内部和邻近血管结构的走向至关重要。 如果术前没有检测到,血管结构定位的变化可能会在手术过程中导致灾难性的后果。 通常被认为是正常变异的血管结构在手术中的重要位置是,高分辨率 CT 使临床医生可以在进行手术之前研究中耳和内耳病理学。 当疾病改变了解剖结构,导致并发症如侧管瘘和面管或 Tegmen 侵蚀时,这一点特别有用。已有几项研究报告了高分辨率 CT 在检查胆脂瘤、颞骨肿瘤和骨肿瘤方面的价值。先天性异常 关于颞骨正常解剖变异普遍性的研究,随着高分辨率 CT 成像用于颞骨研究的广泛使用,调查耳科医生有必要了解常见的解剖变异及其临床意义

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Mohamed Abdelhai Elhussieny
  • 电话号码:+2001067485885

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

单侧耳部病变的患者将被随机分配做颞骨CT,确定是否存在五种变异。 这些变异是:颈静脉球高度裂开、乙状窦位于前方、鼓室深部窦、耳蜗导水管增大和内耳道(IAM)增大。 所有患者均使用 GE LightSpeed 16 四层螺旋 CT 扫描仪(美国康涅狄格州费尔菲尔德)。 扫描参数如下:1 mm切片、smart Ma(50-250 Ma)、120 kV、0.8秒旋转时间、0.562:1节距因子和5.62 mm旋转速度。 所有扫描覆盖的区域从乳突尖端下方 1 厘米到岩颞骨上方 1 厘米。

描述

纳入标准:

-所有患有任何中耳病变且需要进行颞骨放射学评估并愿意参加研究的成年患者

排除标准:

- 1- 患有颞骨肿瘤疾病、扭曲正常颞骨解剖结构的患者。

2- 颞骨大面积创伤 3- 有先天性异常和颅面不对称的患者 ​​4- 接受乳突手术的患者 5- 禁忌进行放射学评估的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颞骨解剖变异的放射学评估
大体时间:基线
本研究旨在确定高分辨率 CT 成像上颞骨解剖结构正常变异的发生率并讨论其临床重要性 本研究旨在确定高分辨率 CT 成像上颞骨解剖结构正常变异的发生率并讨论其临床重要性本研究旨在确定高分辨率 CT 成像上颞骨解剖结构正常变异的发生率,并讨论其临床重要性
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Mohamed Mahmoud Roshdy, Professor、Assiut University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年10月1日

初级完成 (估计的)

2026年9月1日

研究完成 (估计的)

2026年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年9月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月12日

首次发布 (估计的)

2024年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年9月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月12日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CT Temporal bone variations

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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