Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

CT anatomické variace temporální kosti

12. září 2024 aktualizováno: Nihal Samal Sayed, Assiut University
Cílem této studie bylo identifikovat prevalenci normálních variací anatomie temporální kosti na CT zobrazení s vysokým rozlišením a diskutovat o jejich klinickém významu

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Spánková kost má obtížnou anatomickou strukturu pro otology a radiology. Kromě její anatomické složitosti vyžadují další pozornost variace v trojrozměrných vztazích struktur ve spánkové kosti. Posouzení těchto vztahů má primární význam v diagnostice, plánování léčby a předoperačním managementu. Počítačová tomografie s vysokým rozlišením (CT) pomáhá lokalizovat anatomické struktury ve spánkové kosti. Předoperační znalost průběhu cévních struktur uvnitř a v sousedství spánkové kosti je prvořadá. Pokud nejsou předoperačně detekovány, mohou variace v lokalizaci cévních struktur vést ke katastrofálním následkům během operace. Chirurgicky důležité polohy vaskulárních struktur, které jsou obecně přijímány jako normální varianty, jsou CT s vysokým rozlišením, které umožnilo lékařům studovat patologii středního a vnitřního ucha před provedením operace. To je zvláště užitečné, když onemocnění změnilo anatomii, což má za následek komplikace, jako je píštěl laterálního kanálu a obličejový kanál nebo eroze tegmenu. Několik studií uvádí hodnotu CT s vysokým rozlišením pro vyšetřování cholesteatomu, nádorů spánkové kosti a studie vrozených anomálií týkající se prevalence normálních anatomických variací spánkové kosti, protože použití CT zobrazení s vysokým rozlišením pro vyšetřování spánkové kosti je nyní velmi rozšířené, je nutné, aby si vyšetřující otolog byl vědom běžných anatomických variací a jejich klinických důsledků

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Mohamed Abdelhai Elhussieny
  • Telefonní číslo: +2001067485885

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s jednostrannou patologií ucha budou náhodně přiřazeni k provedení CT spánkové kosti. Byla stanovena přítomnost pěti variant. Tyto varianty byly: vysoký dehiscentní jugulární bulbus, anteriorně umístěný sigmoidální sinus, hluboký sinus tympani, zvětšený kochleární akvadukt a zvětšený vnitřní sluchový meatus (IAM). U všech pacientů byl použit GE LightSpeed ​​16, čtyřvrstvý, spirálový CT skener (Fairfield, Connecticut, USA). Parametry skenování byly následující: řezy 1 mm, inteligentní Ma (50-250 Ma), 120 kV, doba rotace 0,8 sekundy, pitch faktor 0,562:1 a rychlost rotace 5,62 mm. Všechny skeny pokrývaly oblast od 1 cm pod mastoidální špičkou do 1 cm nad spánkovou kost.

Popis

Kritéria zahrnutí:

- Všichni dospělí pacienti měli jakoukoli patologii středního ucha indikovanou k radiologickému vyšetření temporální kosti a byli ochotni se studie zúčastnit

Kritéria vyloučení:

- 1- pacientů s neoplastickými poruchami spánkové kosti narušujícími normální anatomii spánkové kosti.

2- Rozsáhlé poranění spánkové kosti 3- Pacienti s vrozenými anomáliemi a kraniofaciálními disproporcemi 4- Pacienti po operaci mastoidey 5- Pacienti, u kterých je radiologické vyšetření kontraindikováno

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Radiologické hodnocení anatomických variací spánkové kosti
Časové okno: Základní linie
Tato studie si kladla za cíl identifikovat prevalenci normálních variací anatomie spánkové kosti na CT zobrazení s vysokým rozlišením a diskutovat jejich klinický význam Cílem této studie bylo identifikovat prevalenci normálních variací anatomie spánkové kosti na zobrazení CT s vysokým rozlišením a diskutovat o jejich klinickém významu Cílem této studie bylo identifikovat prevalenci normálních variací anatomie temporální kosti na CT zobrazení s vysokým rozlišením a diskutovat o jejich klinickém významu
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Mohamed Mahmoud Roshdy, Professor, Assiut University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

19. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

19. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. září 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CT Temporal bone variations

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Abnormality temporálních kostí

Klinické studie na ČT

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Albania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit