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Variações Anatômicas do Osso Temporal por TC

12 de setembro de 2024 atualizado por: Nihal Samal Sayed, Assiut University
Este estudo teve como objetivo identificar a prevalência de variações normais da anatomia do osso temporal em imagens de TC de alta resolução e discutir sua importância clínica

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O osso temporal possui uma estrutura anatômica difícil para otologistas e radiologistas. Além de sua complexidade anatômica, as variações nas relações tridimensionais das estruturas dentro do osso temporal necessitam de atenção adicional. A avaliação dessas relações é de fundamental importância no diagnóstico, planejamento de tratamento e manejo pré-operatório. A tomografia computadorizada (TC) de alta resolução ajuda a localizar as estruturas anatômicas dentro do osso temporal. O conhecimento pré-operatório do curso das estruturas vasculares dentro e vizinhas do osso temporal é de fundamental importância. Se não forem detectadas no pré-operatório, variações na localização das estruturas vasculares podem levar a consequências desastrosas durante a cirurgia. As posições cirurgicamente importantes das estruturas vasculares que são geralmente aceitas como variantes normais são: A TC de alta resolução tornou possível aos médicos estudar a patologia do ouvido médio e interno antes de iniciar a cirurgia. Isto é particularmente útil quando a doença alterou a anatomia, resultando em complicações como fístula do canal lateral e erosão do canal facial ou tegmen. Vários estudos relatam o valor da TC de alta resolução para investigações de colesteatoma, tumores do osso temporal e estudos de anomalias congênitas sobre a prevalência de variações anatômicas normais do osso temporal, como o uso de imagens de TC de alta resolução para investigações do osso temporal é agora difundido, é necessário que o otologista investigador esteja ciente das variações anatômicas comuns e suas implicações clínicas

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Mohamed Abdelhai Elhussieny
  • Número de telefone: +2001067485885

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com patologia auditiva unilateral serão designados aleatoriamente para fazer tomografia computadorizada do osso temporal. Foi determinada a presença de cinco variantes. Essas variantes eram: bulbo jugular deiscente alto, seio sigmóide localizado anteriormente, seio timpânico profundo, aqueduto coclear aumentado e conduto auditivo interno (MAI) aumentado. Um tomógrafo helicoidal de quatro cortes GE LightSpeed ​​16 (Fairfield, Connecticut, EUA) foi usado em todos os pacientes. Os parâmetros de varredura foram os seguintes: fatias de 1 mm, Ma inteligente (50-250 Ma), 120 kV, tempo de rotação de 0,8 segundos, fator de pitch de 0,562:1 e velocidade de rotação de 5,62 mm. Todos os exames cobriram uma área de 1 cm inferior à ponta da mastoide até 1 cm superior ao osso petroso temporal.

Descrição

Critérios de inclusão:

- Todos os pacientes adultos apresentavam alguma patologia de orelha média indicada para avaliação radiológica do osso temporal e se dispuseram a participar do estudo

Critérios de exclusão:

- 1- pacientes com distúrbios neoplásicos do osso temporal que distorcem a anatomia normal do osso temporal.

2- Trauma extenso do osso temporal 3- Pacientes com anomalias congênitas e desproporções craniofaciais 4- Pacientes com cirurgia de mastoide 5- Pacientes nos quais a avaliação radiológica é contraindicada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação radiológica das variações anatômicas do osso temporal
Prazo: Linha de base
Este estudo teve como objetivo identificar a prevalência de variações normais da anatomia do osso temporal em imagens de TC de alta resolução e discutir sua importância clínica Este estudo teve como objetivo identificar a prevalência de variações normais da anatomia do osso temporal em imagens de TC de alta resolução e discutir sua importância clínica Este estudo teve como objetivo identificar a prevalência de variações normais da anatomia do osso temporal em imagens de TC de alta resolução e discutir sua importância clínica
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Assiut University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Mohamed Mahmoud Roshdy, Professor, Assiut University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de setembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

19 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

19 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de setembro de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CT Temporal bone variations

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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