Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

CT Zmiany anatomiczne kości skroniowej

12 września 2024 zaktualizowane przez: Nihal Samal Sayed, Assiut University
Celem tego badania było określenie częstości występowania prawidłowych zmian w anatomii kości skroniowej w obrazowaniu CT o wysokiej rozdzielczości i omówienie ich znaczenia klinicznego

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Kość skroniowa ma trudną budowę anatomiczną dla otologów i radiologów. Oprócz jej złożoności anatomicznej, dodatkowej uwagi wymagają różnice w trójwymiarowych relacjach struktur w obrębie kości skroniowej. Ocena tych zależności ma pierwszorzędne znaczenie w diagnostyce, planowaniu leczenia i postępowaniu przedoperacyjnym. Tomografia komputerowa wysokiej rozdzielczości (CT) pomaga zlokalizować struktury anatomiczne w kości skroniowej. Podstawowe znaczenie ma przedoperacyjna znajomość przebiegu struktur naczyniowych w obrębie kości skroniowej i w jej sąsiedztwie. Zmiany w lokalizacji struktur naczyniowych, jeśli nie zostaną wykryte przed operacją, mogą mieć katastrofalne skutki w trakcie operacji. Chirurgicznie ważne pozycje struktur naczyniowych, które są ogólnie akceptowane jako normalne warianty, to: Tomografia komputerowa o wysokiej rozdzielczości umożliwiła klinicystom zbadanie patologii ucha środkowego i wewnętrznego przed podjęciem operacji. Jest to szczególnie przydatne, gdy choroba zmieniła anatomię, powodując powikłania, takie jak przetoka w kanale bocznym i kanale twarzowym lub nadżerka tegmenu. W kilku badaniach opisano wartość tomografii komputerowej o wysokiej rozdzielczości w diagnostyce perlaka, guzów kości skroniowej i badania wad wrodzonych dotyczące częstości występowania normalnych zmian anatomicznych kości skroniowej, ponieważ wykorzystanie obrazowania CT o wysokiej rozdzielczości do badań kości skroniowej jest obecnie powszechne, konieczne jest, aby lekarz prowadzący badanie był świadomy typowych różnic anatomicznych i ich implikacji klinicznych

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Mohamed Abdelhai Elhussieny
  • Numer telefonu: +2001067485885

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z jednostronną patologią ucha zostaną losowo przydzieleni do badania CT kości skroniowej. Stwierdzono obecność pięciu wariantów. Do wariantów tych zaliczały się: wysoko rozwinięta opuszka szyjna, położona do przodu zatoka esowata, bębenek głęboki zatoki, powiększony wodociąg ślimakowy i powiększony przewód słuchowy wewnętrzny (IAM). U wszystkich pacjentów zastosowano czterorzędowy, spiralny tomograf komputerowy GE LightSpeed ​​16 (Fairfield, Connecticut, USA). Parametry skanowania były następujące: plastry 1 mm, inteligentna Ma (50-250 Ma), 120 kV, czas obrotu 0,8 sekundy, współczynnik nachylenia 0,562:1 i prędkość obrotowa 5,62 mm. Wszystkie skany obejmowały obszar od 1 cm poniżej wierzchołka sutkowatego do 1 cm powyżej skalistej kości skroniowej.

Opis

Kryteria włączenia:

- Wszyscy dorośli pacjenci z jakąkolwiek patologią ucha środkowego wskazaną do oceny radiologicznej kości skroniowej i wyrazili chęć udziału w badaniu

Kryteria wykluczenia:

- 1- pacjenci z chorobami nowotworowymi kości skroniowej zaburzającymi prawidłową anatomię kości skroniowej.

2- Rozległy uraz kości skroniowej 3- Pacjenci z wadami wrodzonymi i dysproporcjami twarzoczaszki 4- Pacjenci po operacji wyrostka sutkowatego 5- Pacjenci, u których ocena radiologiczna jest przeciwwskazana

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Radiologiczna ocena zmian anatomicznych kości skroniowej
Ramy czasowe: Linia bazowa
Celem tego badania było określenie częstości występowania prawidłowych zmian w anatomii kości skroniowej w obrazowaniu CT o wysokiej rozdzielczości i omówienie ich znaczenia klinicznego Celem tego badania było określenie częstości występowania prawidłowych zmian w anatomii kości skroniowej w obrazowaniu CT o wysokiej rozdzielczości i omówienie ich znaczenia klinicznego Celem tego badania było określenie częstości występowania prawidłowych zmian w anatomii kości skroniowej w obrazowaniu CT o wysokiej rozdzielczości i omówienie ich znaczenia klinicznego
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Mohamed Mahmoud Roshdy, Professor, Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

19 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

19 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CT Temporal bone variations

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nieprawidłowości kości skroniowej

Badania kliniczne na CT

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Myanmar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj